| 查看: 278 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
电泳木虫 (著名写手)
|
[交流]
药品注册新规2007年5月出台 新药将重新定义
|
||
|
慧聪网化工讯：药品注册新规2007年5月出台，一类、二类化学药及5类中药可定为新药 明年5月起，曾经出现的每年1万多种新药拥挤注册的“盛况”将不复存在 29日获悉，新修订的《药品注册管理办法》将于2007年5月份出台。届时，“新药”概念被重新界定，其中被界定为“新药”的中药有5类，而化学药方仅有一类和二类。 过去，尽管每年我国批准上市的新药数量很多，而真正有自主知识产权的新药却很少。据悉，2004年国家药监局共受理了10009种新药申请，而同期美国FDA仅受理了148种。“在重新修订的《药品注册管理办法》之中，对“新药” 的概念将进行严格的界定，严格控制仿制改剂型药物的审批。中药方面，只有5类药品才能被界定为新药；化学药方面，一类、二类被界定为新药。”知情人士表示。此外，监管部门将要加强对药品注册师的资格审查，以此来防范药品注册中存在的问题。 2006年12月国家食品药品监督管理局(SFDA)组成12个核查组对江苏、浙江、山东、湖南等8个省(区)的139个新药生产申请进行了现场核查。 一方面由药品生产企业延伸至新药研究机构、临床试验单位，另一方面由待审品种延伸到上市品种进行真实性核查。 |
回复此楼» 猜你喜欢
姜黄烯杂质
已经有0人回复
-
克立硼罗
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有270人回复
-
米拉贝隆
已经有0人回复
-
SPME-GC-O-MS
已经有0人回复
-
祈福面上能中
已经有141人回复
-
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
国青中了
已经有23人回复
-
求Endnote官网关于《Avian Conservation and Ecology》杂志的.ens文件
已经有2人回复
30