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jinchangzi

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 请教一个有关紫外可见漫反射的问题

根据文献的报道,含钛的微孔分子筛(如TS-1)和含钛的介孔分子筛(如Ti-MCM-41,Ti-HMS)由于分别属于晶体和无定形的缘故,其UV-vis谱图上骨架钛的特征峰有所不同,一般钛硅晶体的峰处在210nm附近,而介孔材料的则在220-230nm,可为什么我制备的微孔和介孔材料都在210附近出峰呢,难道是因为仪器的原因吗,我用的是JASCO V-550,请有经验的告知!

[ Last edited by daiqiguang on 2007-6-2 at 21:06 ]
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berlin

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表征手段要多种手段联合使用

这样才能够确定最终的结果

你合成的介孔材料会不会包含部分杂晶?

使用XRD确定你的不同分子筛的特征峰了吗?
让我与你握别-再轻轻抽出我的手-知道思念从此生根...年华从此停顿-热泪在心中汇成河流-是那万般无奈的凝视...就把祝福别在襟上吧-而明日-明日又隔天涯
2楼2007-01-02 16:16:11
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jinchangzi

至尊木虫 (著名写手)

那是自然了

其它很多表征都用过,我说的现象也不是一次两次了,是我作实验多年来一直存在的现象,目前给我的感觉就是我手上这台紫外光谱仪对微孔和介孔的骨架钛信号就是差别不大,几乎没什么差别
3楼2007-01-02 16:24:22
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daiqiguang

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rabbit7708(金币+1):谢谢应助!:)
UV-vis谱图峰和材料的颗粒或是说晶粒大小有关,首先你得弄清楚文献上说微孔和介孔材料有区别,其却别是什么造成的,然后再对比你得结果!!
有事请到www.chemj.cn上找chemj,谢谢
4楼2007-01-02 17:35:11
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君一

铜虫 (小有名气)

可不可以试试其它的分析方法呢,我做过的介孔材料也差不多在210-220nm出峰。
5楼2007-01-02 17:52:45
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berlin

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引用回帖:
Originally posted by jinchangzi at 2007-1-2 04:24 PM:
其它很多表征都用过,我说的现象也不是一次两次了,是我作实验多年来一直存在的现象,目前给我的感觉就是我手上这台紫外光谱仪对微孔和介孔的骨架钛信号就是差别不大,几乎没什么差别

你做过其余的那方面的表征?说来看看...
你是xinwen的学生??
让我与你握别-再轻轻抽出我的手-知道思念从此生根...年华从此停顿-热泪在心中汇成河流-是那万般无奈的凝视...就把祝福别在襟上吧-而明日-明日又隔天涯
6楼2007-01-02 23:42:50
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zhangwengui330

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★ ★
berlin(金币+2):红外的960的峰,存在的疑问太多。除了这个,其余的都没有什么问题。尤其是你说的,LZ做这个表征的目的是什么?这很重要啊!如果是想表征在不同的分子筛中Ti的配位环境,是否仅仅依靠紫外就可以定性了呢?据我所知,好像DUT买了一个李灿的紫外拉曼,是否可以尝试一下呢?
不要轻易怀疑仪器,紫外漫反射和红外光谱很类似,介孔和微孔不是造成信号差异的根本,而是化学环境的影响,介孔也属于有序材料,但是相对晶体来说,结合没那么强,这正是钛硅晶体的峰处在210nm附近(需要激发跃迁的能量大),而介孔材料的则在220-230nm(需要激发跃迁的能量小)的原因.
还要请问楼主做这个表征是想获得什么信息?是不是是想获得Ti形态的信息,楼主做
含钛的微孔分子筛(如TS-1)和含钛的介孔分子筛(如Ti-MCM-41,Ti-HMS)如果想区分孔道的话,XRD够了,如果想判断Ti是否以那种形态,可建议红外和紫外并用,红外可以给出Ti是否进入骨架的信息,一般进入骨架红外在960cm-1会有出峰,然后再用紫外得到更详细的信息.
至于什么原因出峰一样,我想原因可以从样品中找,两者样品是否确实合成成功?还有合成成功后是否拿参比样品确认出峰是否是只有样品中Ti元素产生的信号,是否还有一种可能如Ti的其他形态产生的,如锐钛矿等.
7楼2007-01-03 01:44:06
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haixinshui

铜虫 (初入文坛)

★ ★
berlin(金币+2):能给些证据的文献吗?谢谢...
可能是硅表面的缺陷造成的吸收,与photoluminence有关。很多纯硅的介孔材料在200nm附近都有紫外吸收。
学会忘记
8楼2007-01-03 09:53:13
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