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ludeng8710

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zhangmt at 2011-11-13 22:29:19:
一般情况下没必要在溶剂中寻找过渡态——虽然严格来说应该如此,但你也知道,溶剂化模型很粗糙。重新找的过渡态也未必就正确。
你做溶剂化计算时,结果自然会给出△Gsol,用气相的那个△G直接加上它就可以了啊。 ...

我算出的△Gsol是正值,用气相的那个△G直接加上它那不就是液相中的能量要比气相中的高?这意味着什么呀?
11楼2011-11-15 09:15:23
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xiongb123456

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by ludeng8710 at 2011-11-14 20:43:52:
是不是气相的自由能+溶剂化能?
△G(g)+△G(solv)
△G(g) 用freq 得到, 也就是单点能+自由能校正,
△G(solv) 用scfvac 得到
谢谢~

受教了 最近就在算溶剂效应 也想找溶剂效应下的吉布斯自由能怎么算
看了很多文献 文献上好像也是说单点+自由能+溶剂化能
不过单点是不是就是Zero-point correction
而且气相结构的输出文件有三个校正系数
分别是Thermal correction to Energy ,Thermal correction to Enthalpy, Thermal correction to Gibbs Free Energy
如果计算溶剂效应下的吉布斯自由能 应该用Thermal correction to Gibbs Free Energy吧
那我想问问 能量和焓的校正系数 需要用到吗?
如果不需要 什么时候或是在做什么分析的时候 能用上他们呐?

谢谢
12楼2011-11-15 09:17:32
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ludeng8710

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by xiongb123456 at 2011-11-15 09:17:32:
受教了 最近就在算溶剂效应 也想找溶剂效应下的吉布斯自由能怎么算
看了很多文献 文献上好像也是说单点+自由能+溶剂化能
不过单点是不是就是Zero-point correction
而且气相结构的输出文件有三个校正系数
分 ...

我也不是很懂 还是等上面的高手吧
13楼2011-11-15 10:46:44
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