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山东省邀请SFDA培训中心组织新GMP培训2011.07(目录在内)
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下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/20831573.html 1、机构与人员--李佳 2、物料与产品-刘爽 3、检查缺陷分类和检查报告--孙京林 4、模拟检查程序--孙京林 5、确认与验证--岳勇 6、生产厂房与设施、设备--闫兆光 7、生产管理的一般要求--翟铁伟 8、无菌药品生产管理--李茜 9、药品检查的基本流程--孙京林 10、原料药生产管理的GMP检查--翟铁伟 11、质量风险管理与药品检查--孙京林 12、变更偏差纠偏--陈慧萍 13、质量控制实验室管理--钱雪 14、供应商审计、产品质量回顾、投诉与不良反应报告的检查--叶笑 |
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2楼2011-11-11 11:22:31
4楼2011-11-16 12:51:54
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2011-11-11 22:53
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