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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 山东省邀请SFDA培训中心组织新GMP培训2011.07(目录在内)
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lwjxz

木虫之王 (知名作家)

[资源] 山东省邀请SFDA培训中心组织新GMP培训2011.07(目录在内)

下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/20831573.html

1、机构与人员--李佳
2、物料与产品-刘爽
3、检查缺陷分类和检查报告--孙京林
4、模拟检查程序--孙京林
5、确认与验证--岳勇
6、生产厂房与设施、设备--闫兆光
7、生产管理的一般要求--翟铁伟
8、无菌药品生产管理--李茜
9、药品检查的基本流程--孙京林
10、原料药生产管理的GMP检查--翟铁伟
11、质量风险管理与药品检查--孙京林
12、变更偏差纠偏--陈慧萍
13、质量控制实验室管理--钱雪
14、供应商审计、产品质量回顾、投诉与不良反应报告的检查--叶笑
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1楼 2011-11-11 09:44:21
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tuntun2008

木虫 (正式写手)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

谢谢分享好东西！
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4楼2011-11-16 12:51:54
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huigenghao

至尊木虫 (著名写手)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

支持
谢谢，真实好东东啊
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2楼2011-11-11 11:22:31
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orgsyn8123楼
2011-11-11 22:53   回复  
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