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what1988

金虫 (小有名气)

引用回帖:
-1楼: Originally posted by qineryu at 2011-12-15 09:54:25:
只要测出来的红外的吸收峰不一样就可以了是吗?那紫外呢?我测出来的紫外的最大吸收波长都一样或者只是相差1nm的话算什么呢?

紫外的我就没试过了,搞不清楚,红外还是蛮有参考性的,一般配位成键的基团峰与配体的相比有小程度的偏移,基本就可以确定是配合物晶体了

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11楼2011-12-16 09:01:13
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qineryu

金虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
: Originally posted by what1988 at 2011-12-16 09:01:13:
紫外的我就没试过了,搞不清楚,红外还是蛮有参考性的,一般配位成键的基团峰与配体的相比有小程度的偏移,基本就可以确定是配合物晶体了

小程度的偏移可以小到什么程度呢?如果晶体的红外光谱比配体的光谱多出一两个吸收峰的话能不能确定就是配合物的晶体了呢?
12楼2011-12-16 09:23:37
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what1988

金虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by qineryu at 2011-12-16 09:23:37:
小程度的偏移可以小到什么程度呢?如果晶体的红外光谱比配体的光谱多出一两个吸收峰的话能不能确定就是配合物的晶体了呢?

小的话个位数,大点的话三四十。如果有辅助配体的话有额外的峰是正常的,如果只是单配体的话,还是只要配位基团峰有偏移基本可以确定,多出来的峰是怎么回事就有待继续探究了,可能是取样时混入了杂质或是别的原因,再坐下XRD,如果有相似配合物晶体的XRD谱图,可以调出来比对下,有一定参考性,这样就基本可以放心做单晶衍射了。。。。其实上面都是我的经验之谈,仅供参考。。。。。
13楼2011-12-17 13:08:29
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夜霜天

木虫 (小有名气)

你们机时多的话直接上样,晶胞很小的话一般都不是。实在不行测完解出来就知道了,有了一个晶胞参数下回就知道是不是了。还有就是从晶体的外貌看。
14楼2015-06-07 23:11:52
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