24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 3168  |  回复: 20

gaoqiong

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫村支书

【答案】应助回帖


pybk2003: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-04-22 21:46:39
你的物质为强极性物质,在普通C18柱上弱保留。有2个方法:
1:建议使用使用一些对强极性化合物保留较强的柱子,如waters Atlantis T3柱子,或者用x-bridge。
2.流动相使用离子对试剂,如辛烷磺酸钠+磷酸或高氯酸
天下古今之庸人,皆以一惰字致败;天下古今之才人,皆以一傲字致败。
11楼2011-11-12 18:49:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tuzilaoshu

金虫 (小有名气)

同问,若峰型很好,但出峰太早,前2min左右就出峰,这样的谱图允许吗
相信自己 我绝对行
12楼2012-04-10 23:03:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhy86725

铁虫 (初入文坛)


时间无所谓的,只要相互不干扰,就好了,确保分离度,峰型OK,就行了,没必要考虑很多的, 时间越短越好。想增加保留,可以选择高碳载量的柱子,如Globalsil C18-BIO柱子。对于糖类等亲水能力很强的物质,可以用Globalsil C18-BP,具体可以群Q讨论104918027
13楼2012-04-11 16:57:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

workshop0901

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
换柱子估计是唯一的选择,顺便看一下pH值对保留时间有没影响。可以换成250的长柱子啊
14楼2012-04-11 17:06:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
试试HILIC柱吧 水相的比例已经不小了 你原来的柱子不保留被测物质啊
15楼2012-04-15 20:12:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhrmghgmn

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助,好久不见 ^^ 2012-04-16 11:15:57
反相色谱法,把流动相中水的比例提高可以推迟出峰时间。
16楼2012-04-16 07:57:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
降低柱温、增加流动性极性,调节pH(根据样品性质而定)都行。
守候在风中的宁静。
17楼2012-04-16 08:19:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panshi3000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
流动相已经差不多不能增加水相了
不妨试试增大色谱柱的极性,采用C4、C8或者CN柱子。
18楼2012-04-16 12:39:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

330532119

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
3um的柱子的话出来更早是对的因为他的比表面大.
碳连越大出峰越晚.你用C18.25CM的柱子试一下可能要更好.
还有你的缓冲体系符合吗?
时间只要保持在0.5小于K小于20就行.的峰型分叉是不是你样品量过高呢。你说是纯物质怎么会分叉呢?
有图才能更直观.上个图看看
19楼2012-04-16 14:04:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用离子色谱做吧,盐酸盐估计就是这样的!
永远不要带着问题去找你的上司!
20楼2012-04-17 09:49:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 pybk2003 的主题更新
信息提示
请填处理意见