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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC出峰太早怎么办，帮我支点招？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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gaoqiong

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫村支书

【答案】应助回帖

★
pybk2003: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-04-22 21:46:39
你的物质为强极性物质，在普通C18柱上弱保留。有2个方法：
1：建议使用使用一些对强极性化合物保留较强的柱子，如waters Atlantis T3柱子，或者用x-bridge。
2.流动相使用离子对试剂，如辛烷磺酸钠+磷酸或高氯酸
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天下古今之庸人，皆以一惰字致败；天下古今之才人，皆以一傲字致败。
11楼2011-11-12 18:49:44
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tuzilaoshu

金虫 (小有名气)
同问，若峰型很好，但出峰太早，前2min左右就出峰，这样的谱图允许吗
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相信自己 我绝对行
12楼2012-04-10 23:03:14
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lhy86725

铁虫 (初入文坛)
时间无所谓的，只要相互不干扰，就好了，确保分离度，峰型OK，就行了，没必要考虑很多的， 时间越短越好。想增加保留，可以选择高碳载量的柱子，如Globalsil C18-BIO柱子。对于糖类等亲水能力很强的物质，可以用Globalsil C18-BP，具体可以群Q讨论104918027
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13楼2012-04-11 16:57:52
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workshop0901

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换柱子估计是唯一的选择，顺便看一下pH值对保留时间有没影响。可以换成250的长柱子啊
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14楼2012-04-11 17:06:19
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
试试HILIC柱吧 水相的比例已经不小了 你原来的柱子不保留被测物质啊
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15楼2012-04-15 20:12:43
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zhrmghgmn

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助，好久不见 ^^ 2012-04-16 11:15:57
反相色谱法，把流动相中水的比例提高可以推迟出峰时间。
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16楼2012-04-16 07:57:09
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
降低柱温、增加流动性极性，调节pH（根据样品性质而定）都行。
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守候在风中的宁静。
17楼2012-04-16 08:19:40
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panshi3000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
流动相已经差不多不能增加水相了
不妨试试增大色谱柱的极性，采用C4、C8或者CN柱子。
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18楼2012-04-16 12:39:32
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330532119

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
3um的柱子的话出来更早是对的因为他的比表面大.
碳连越大出峰越晚.你用C18.25CM的柱子试一下可能要更好.
还有你的缓冲体系符合吗？
时间只要保持在0.5小于K小于20就行.的峰型分叉是不是你样品量过高呢。你说是纯物质怎么会分叉呢？
有图才能更直观.上个图看看
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19楼2012-04-16 14:04:22
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用离子色谱做吧，盐酸盐估计就是这样的！
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永远不要带着问题去找你的上司！
20楼2012-04-17 09:49:08
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