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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC出峰太早怎么办，帮我支点招？
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pybk2003

木虫 (小有名气)

一灯

[求助] HPLC出峰太早怎么办，帮我支点招？

岛津的液相，原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐，在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好，出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系，才峰型还行，但是出峰太早，3min就出了，梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样。
不知道怎么调整呢？
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我思故我在
1楼 2011-11-10 10:47:07
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330532119

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
3um的柱子的话出来更早是对的因为他的比表面大.
碳连越大出峰越晚.你用C18.25CM的柱子试一下可能要更好.
还有你的缓冲体系符合吗？
时间只要保持在0.5小于K小于20就行.的峰型分叉是不是你样品量过高呢。你说是纯物质怎么会分叉呢？
有图才能更直观.上个图看看
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19楼2012-04-16 14:04:22
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nj糖果

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

pybk2003(金币+1): 2011-11-12 11:56:25
把水相再调高一点，调到99%或者是99.5%，出峰还是早的话就换其他厂家同类型的色谱柱试试
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2楼2011-11-10 11:16:40
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njkinghu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的柱子如果是正向的，减少水的比例出峰会推迟，如果是反向柱增减水相可以推迟出峰
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3楼2011-11-10 11:22:04
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slg102

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

减少水相的比例，适当减小流速
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4楼2011-11-10 12:53:28
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