应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC出峰太早怎么办，帮我支点招？
52/1返回列表
查看: 3487  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

pybk2003

木虫 (小有名气)

一灯

[求助] HPLC出峰太早怎么办，帮我支点招？

岛津的液相，原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐，在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好，出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系，才峰型还行，但是出峰太早，3min就出了，梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样。
不知道怎么调整呢？
回复此楼

» 猜你喜欢
我思故我在
1楼 2011-11-10 10:47:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

330532119

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
3um的柱子的话出来更早是对的因为他的比表面大.
碳连越大出峰越晚.你用C18.25CM的柱子试一下可能要更好.
还有你的缓冲体系符合吗？
时间只要保持在0.5小于K小于20就行.的峰型分叉是不是你样品量过高呢。你说是纯物质怎么会分叉呢？
有图才能更直观.上个图看看
赞一下 回复此楼
19楼2012-04-16 14:04:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

nj糖果

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

pybk2003(金币+1): 2011-11-12 11:56:25
把水相再调高一点，调到99%或者是99.5%，出峰还是早的话就换其他厂家同类型的色谱柱试试
赞一下 回复此楼
2楼2011-11-10 11:16:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

njkinghu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的柱子如果是正向的，减少水的比例出峰会推迟，如果是反向柱增减水相可以推迟出峰
赞一下 回复此楼
3楼2011-11-10 11:22:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

slg102

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

减少水相的比例，适当减小流速
赞一下 回复此楼
4楼2011-11-10 12:53:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭