应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 材料综合 » 材料化学 » 碳纳米管分散
52/1返回列表
查看: 1013  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

swllover

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 碳纳米管分散 已有5人参与

纯化后的SWNTs不容易分散在DMF中，是不是硝酸处理时氧化不够，导致含的-COOH太少？我用的是2.6M的，反应24h。酸处理时，除了除掉金属催化剂外，是不是还会对碳管造成其他的改变？
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

rubberliu0

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
不必遗憾。若是美好，叫做精彩。若是糟糕，叫做经历。
1楼 2011-11-07 12:06:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

F_liang

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
吸收很难做的，Hipco的分散和吸收好做，CVD和电弧的不好做啊。是不是是不是多壁管可以打下拉曼，（多壁管的内管也会出现呼吸峰的）
最简单的就是直接烧500度 空气，看看残余。单壁管被烧掉，双壁以上的可以剩下。
你们的管子是从成都买的还是从清华买的？自己做的就先别提纯先表征看看，说不定可能是一堆石墨片。
赞一下(1人) 回复此楼
电化学
12楼2011-11-13 10:44:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答

che60

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
shecf(金币+2): 谢谢参与 2011-11-09 15:05:29
引用回帖:
1楼: Originally posted by swllover at 2011-11-07 12:06:38:
纯化后的SWNTs不容易分散在DMF中，是不是硝酸处理时氧化不够，导致含的-COOH太少？我用的是2.6M的，反应24h。酸处理时，除了除掉金属催化剂外，是不是还会对碳管造成其他的改变？

我做过短碳纤维的分散，可以试试40%的硝酸煮沸10分钟以上。
赞一下(2人) 回复此楼
www.etaiyuan.net
2楼2011-11-08 20:18:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swllover

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by che60 at 2011-11-08 20:18:02:
我做过短碳纤维的分散，可以试试40%的硝酸煮沸10分钟以上。

多谢
回复此楼
不必遗憾。若是美好，叫做精彩。若是糟糕，叫做经历。
3楼2011-11-08 20:25:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhj1373

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
shecf(金币+2): 谢谢参与 2011-11-09 15:05:56
引用回帖:
1楼: Originally posted by swllover at 2011-11-07 12:06:38:
纯化后的SWNTs不容易分散在DMF中，是不是硝酸处理时氧化不够，导致含的-COOH太少？我用的是2.6M的，反应24h。酸处理时，除了除掉金属催化剂外，是不是还会对碳管造成其他的改变？

lz用的什么纯化方法？你是对纯度为多少的CNTs纯化的？我也做这方面的，看文献上说纯化后应该更易溶解于DMF啊。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-11-09 10:01:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭