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jacken

金虫 (正式写手)

Being 催化专家......

[交流] 交流“加氢脱硫催化剂”

加氢脱硫催化剂,Ni-Mo/r-Al2O3.在制备的时候遇到问题:采用硝酸镍和钼酸铵共浸的方法,发现配好的浸渍液很快就出现沉淀,参考了一些文献也没有详细说明这个情况。所以请教有什么方法可以解决这个问题。

[ Last edited by daiqiguang on 2007-5-10 at 18:53 ]
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Being催化专家......
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晓飞zj

木虫 (正式写手)


rabbit7708(金币+1):谢谢应助!:)
可否采取分步浸渍,然后一起焙烧?
2楼2006-12-27 19:52:07
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

★ ★ ★ ★
rabbit7708(金币+4):谢谢应助,方法相当不错了!:)如果采用等体浸渍,那第一种情况是否不会出现竞争吸附呢?或者有的只是活性组分的分布的差别?
硝酸镍和钼酸铵共浸的方法,发现配好的浸渍液很快就出现沉淀,一般是由于体系酸碱度造成的,你可以查查钼酸铵的水解常数,就可以知道它可以改变体系的PH值,形成碱性溶液,金属离子很容易沉淀下来.
如果两者沉降速度相近可以形成共沉淀,解决上述问题,可以调整体系PH值,但是当两者金属离子都是自由态的时候,在载体表面会形成吸附竞争,到时候表征催化剂金属含量得废番工夫.
还有一种方法就是上面虫子提到的分开浸渍的方法,浸渍完一种离子溶液后烘干焙烧,再浸渍第二种溶液.先焙烧后浸渍的优点就是焙烧后前一种离子高温迁移,在载体表面分散更均匀,利于后一种离子的浸取.
3楼2006-12-28 14:15:03
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

★ ★ ★
rabbit7708(金币+3):不错,是这样的。呵呵。浸渍时离子应该是以游离态存在,才能达到更均匀的分布,又学到知识了,谢谢!:)
呵呵,等体积浸渍也许可以哦,不过可能也会存在浸渍液出现沉淀现象,虽说可以很好的载入到载体上,可正是由于金属离子大部分是沉淀状态不是游离的,这个不利于金属离子的迁移和吸附,致使大部分金属离子只吸附在外表面,可能活性不高,且制备出来的催化剂活性组分流失较快。
本人觉得浸渍或者交换,最重要的一点就是金属离子保持游离态,这样可以进入内孔道表面,吸附更均匀,也有利于离子迁移,制备出来的催化剂不容易失活。
4楼2006-12-28 19:29:37
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生

★ ★
rabbit7708(金币+2):谢谢应助!很实用的经验!:)
你可以用络合能力强的有机络合剂先将镍络合,再与钼酸铵的氨水溶液混合,这样就不会有沉淀出现了,之后再浸渍焙烧,有机物分解,不会影响你的催化剂.你可以一试.
5楼2006-12-29 15:00:48
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yaoyuan0546

新虫 (著名写手)


rabbit7708(金币+1):谢谢经验!:)
我用的三氧化钼和硝酸镍再加一点磷酸,可以放2天
6楼2006-12-29 16:24:51
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yzl403

金虫 (小有名气)

★ ★
rabbit7708(金币+2):谢谢应助!:)
用氨水调节PH值可配一定浓度的Mo、Ni溶液,采用等体积浸渍,如果担载量高,可以分步浸渍;而高浓度的Mo、Ni溶液,可以用Mo、Ni前驱体与磷酸配制。
7楼2006-12-29 17:01:41
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majiang

银虫 (小有名气)

★ ★
rabbit7708(金币+2):呵,谢谢新虫积极应助,多加一个,新年快乐!:)
加入一定量的磷酸,磷酸与钼盐有一定的可配区域,大概在P/Mo在0.3左右
8楼2006-12-31 15:24:48
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gter_wang

木虫之王 (文学泰斗)

小木虫优秀会员


rabbit7708(金币+1):呵,谢谢应助,辛苦了,欢迎常来催化版喽!
加入一定量的磷酸,磷酸与钼盐有一定的可配区域,磷酸中的磷和三氧化钼的质量比应为0.08——0.10之间,我试验过的!
英雄莫问出处,奇迹在于人为!
9楼2007-03-20 20:29:09
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