| 查看: 387 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
有关物质
|
|||
| 小木虫的虫友们好!请教新药研发方面的问题:本人从事药物合成时间不长,水平有限。3.1类新药原料药,中试做完后,现要做小试研究有关物质。感觉有点茫然?请赐教。 |
» 猜你喜欢
2025年药学专业求调剂
已经有1人回复
[学习资料分享] FAERS数据库的不良反应挖掘(频数法/贝叶斯法)
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有213人回复
招收医学、基础医学类调剂研究生
已经有0人回复
是否属于脾肾阳虚证
已经有0人回复
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑,如何优化并解释?
已经有1人回复
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
第4年了,马上40了,可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
2026年申博药学专业
已经有1人回复
mayong11
铁杆木虫 (职业作家)
- DRDEPI: 2
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 5866.8
- 红花: 21
- 帖子: 3447
- 在线: 189.9小时
- 虫号: 485538
- 注册: 2007-12-27
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
【答案】应助回帖
★
zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-11-01 23:23:17
zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-11-01 23:23:17
|
如何测定有关物质 1。有关物质测定方法建立 (1)有关物质方法学开始摸索时间:原料,各中间体,催化剂,终产品及已知杂质制备并结构确证完成,得到的粗品既可进行有关物质方法学摸索。 (2)杂质谱分析:采用表格形式罗列出所有可能的原料,中间体,催化剂,终产品及已知杂质。 (3)全波长扫描(可用UV-VIS或者HPLC-DAD检测器):确证所有可能的原料,中间体,催化剂,终产品及已知杂质的最大吸收波长,综合分析,选择合适波长。注波长选择依据是各杂质在该波长下都有较好的紫外吸收,一般选择低波长以保证所有杂质均有可能被有效检出。 (4)溶剂选择 (5)浓度选择 (6)色谱条件选择:流动相种类和流动相比例选择。 一般规律:① 水相:水或缓冲盐;有机相:甲醇或乙腈或混合有机相等 ② 优先选用等度洗脱,若有极性太小杂质存在,建议使用梯度洗脱。 ③ 保证终产品与其他杂质以及其他杂质相互之间基本实现基线分离。即峰与距离其最近的峰之间的分离度>1.5 ④ 主峰出峰时间位于整个液相检测时间的1/4左右。 2。有关物质检测方法 (1) 一般采用不加校正因子的自身对照法,配制0.5%的供试液作为自身对照液。 (2)外标法:已知杂质经常采用外标法来测定 (3)加校正因子的自身对照法 3。有关物质方法验证 |

3楼2011-11-01 10:01:04
mayong11
铁杆木虫 (职业作家)
- DRDEPI: 2
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 5866.8
- 红花: 21
- 帖子: 3447
- 在线: 189.9小时
- 虫号: 485538
- 注册: 2007-12-27
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
【答案】应助回帖
★
从头开始(金币+1): 感谢参与 2011-11-01 10:18:37
hxhuangyc(金币+5): 谢谢 2011-11-01 21:16:07
从头开始(金币+1): 感谢参与 2011-11-01 10:18:37
hxhuangyc(金币+5): 谢谢 2011-11-01 21:16:07
|
给你发些基本概念 1. 有关物质:药物中的有机杂质 2. 含量:药物中有效主成份的真实量 3. 纯度:归一化主峰面积百分数 4. 杂质:主成分以外的其他成分(无机杂质和有机杂质) 5. 对照品:参考的标准品 6. 内标法:是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度。 7. 外标法:应用欲测组分的纯物质来制作标准曲线,求取未知组分方法。 8. 标准加入法(加标):将一系列已知量待测物分别加入到几等份的样品中,配制成浓度为(cx+0),(cx+c1), (cx+c2), (cx+c3)……..,得到和样品有相同基体的标准系列 |

2楼2011-11-01 09:58:15
4楼2011-11-01 21:30:13













回复此楼