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yanda_yaoxue

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助有关中国药典2010年一部有关丹参含量测定的相关问题!!!

中国药典2010年一部药材饮片第71页中,对于丹参中丹参酮ⅡA的HPLC法进行含量测定有如下规定:
对照品溶液的配置:取丹参酮ⅡA对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加甲醇制成1ml含丹参酮ⅡA16ug的溶液即得。
供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流1h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
     再此想请教大家:对照品溶液的浓度16ug/ml,供试品溶液的质量0.3g是如何确定的?急用,谢谢!!!!
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aloneever

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by yanda_yaoxue at 2011-11-01 11:39:00:
药典规定含丹参酮ⅡA不得少于0.20%     所以能不能请您结合这个具体谈谈怎样选择质量来保证浓度相等的,多谢!

这个根据你的药材的质量情况是不同的。比如你两批药材,第一批丹参酮IIA含量是第二批含量的2倍,那么同样的处理方法,最后的浓度肯定不一样的。所以要保证浓度相等是不可能的,只要能在一个合适的范围内,应该都是可以接受的。药典里面规定的操作方式,应该是结合药材限量计算的
6楼2011-11-01 12:46:43
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aloneever

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

yanda_yaoxue(金币+3): 2011-11-01 11:40:16
这是根据丹参里面还有多少丹参酮II A折算的啊。使得样品溶液中丹参酮IIA的浓度与标准品浓度差不多
2楼2011-11-01 09:35:17
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rainyuanyuan

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

yanda_yaoxue(金币+2): 2011-11-01 11:39:55
不太理解楼主的疑问,下面是我个人的理解,16ug/ml是你的目标浓度,既然是对照品应该就是纯品了吧,你那的称量量就是16乘以容量瓶的容量,单位当然是ug,当然这个量通常是很小的天平是没法称量的,你就可以把它配成160ug/ml最好是1.6mg/ml的溶度,然后分别稀释10倍或者100倍,当然如果不是纯品的话,就需要进行折算,最后那个0.3g我想你按照药典规定,精密称定,然后回流提取里面的丹参酮成分所得的浓度就是16ug/ml左右。以药典为准就对了
3楼2011-11-01 09:50:58
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yanda_yaoxue

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
1楼: Originally posted by yanda_yaoxue at 2011-11-01 09:26:25:
中国药典2010年一部药材饮片第71页中,对于丹参中丹参酮ⅡA的HPLC法进行含量测定有如下规定:
对照品溶液的配置:取丹参酮ⅡA对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加甲醇制成1ml含丹参酮ⅡA16ug的溶液即得。
供 ...

药典规定含丹参酮ⅡA不得少于0.20%     所以能不能请您结合这个具体谈谈怎样选择质量来保证浓度相等的,多谢!
4楼2011-11-01 11:38:20
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