【答案】应助回帖

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11楼2011-11-03 15:47:57

欧偌莎

铜虫 (初入文坛)

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【答案】应助回帖

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wukui2005719(金币+5): 谢谢 2011-11-10 10:23:42
wukui2005719: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-05-02 09:54:06

我做的也是悬浮聚合，你的也应该是珠状悬浮聚合，产物是微球啊，你的分散剂用量有点低的，可以尝试加点表面活性剂，分散剂有保胶的作用，表面活性剂有降低表面张力的作用，复配使用效果会好一点；温度的话我是先在40度混合氮气保护15分钟，再升温到70度反应，最后90度保温2个小时；反应温度与你用的引发剂也有关系的，你可以查一下他们的半衰期，如果你用的引发剂在你设定的反应温度半衰期较短的话，造成反应过快，也会造成凝胶的，加快搅拌速度对较少凝胶也有一定效果的，个人体会，仅供参考。

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12楼2011-11-09 19:00:18

wukui2005719

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12楼: Originally posted by 欧偌莎 at 2011-11-09 19:00:18:
我做的也是悬浮聚合，你的也应该是珠状悬浮聚合，产物是微球啊，你的分散剂用量有点低的，可以尝试加点表面活性剂，分散剂有保胶的作用，表面活性剂有降低表面张力的作用，复配使用效果会好一点；温度的话我是先在 ...

AIBN在70°半衰期有6h，完全够用。估计就是在分散剂的用量上出为问题了，我现在尝试加无机和有机混合分散剂。你的表面活性剂的建议也很好，谢谢！能否发个qq，交流一下，谢谢！

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13楼2011-11-10 10:28:25

dengjialin

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3364717楼: Originally posted by nk_vigor at 2011-11-02 15:33:28:
反应是希望在小球内聚合，不希望在水中聚合，所以在水相中加入阻聚剂。

我加的引发剂是油溶性的，水相是不是可以不加水溶性的阻聚剂了？

14楼2012-04-28 15:34:38

nk_vigor

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wukui2005719: 金币+1, ★有帮助 2012-05-02 09:54:29
wukui2005719: 金币+3, ★有帮助 2012-05-25 20:00:56

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15楼2012-04-28 17:38:54

happychen3568

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8楼: Originally posted by nk_vigor at 2011-11-02 15:33:28
反应是希望在小球内聚合，不希望在水中聚合，所以在水相中加入阻聚剂。...

你好！请问您做悬浮微球时，用的水相阻聚剂主要有哪些

16楼2013-08-06 15:14:13

zhaohongling

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wukui2005719: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-09-03 14:15:05

在水系分散介质中，可以用金属氢氧化物，氧化物等作分散稳定剂，可以得到粒径较均一的微球。水系分散介质中，如果使用氯化钠等盐类，可以得到形状比较均一的微球。添加亚硝酸钠等聚合助剂，可以防止聚合物粒子之间的凝聚，也可以防止聚合物在釜壁的结垢附着。

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本人学业不精，恳请各位多多帮忙！

17楼2013-08-30 20:17:36

小黄瓜

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★
异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2014-01-06 19:39:34

水相阻聚剂可以用重铬酸钾、亚硝酸盐等

18楼2014-01-06 16:42:08

njutliubo

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难道是做罗门哈斯B66？我做过MMA-BMA，也遇到过你的问题。BMA自身结构岛主MMA共聚颗粒大不起来，我们的调查发现很多牌号的此类产品也是粉末居多。所以我这里粒径最大也只有0.2左右。转速不能下调，在较高转速下，减少分散剂的量可以减少凝聚。另外反应温度不宜过高，根据您的tg设计略高就行。ps您的产品是否也出现味道较大的问题（BMA的味道）。

19楼2014-06-18 13:50:53

zhenglx

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应该是PVA的分子量小了，用量也少了，找更大分子量的PVA试，不然换分散剂也可以

20楼2015-01-07 15:40:01