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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE蛋白电泳
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sun1123moon

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-11-01 17:39:57
确实是配胶的问题，而且配后要稍微摇晃一下使其混匀
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11楼2011-10-31 15:40:05
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mengmenglu

金虫 (小有名气)
我在跑SDS-PAGE时，跑出来的大小比我目的蛋白大了一倍，哪位大侠能给解释一下？
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12楼2011-10-31 16:36:46
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张建荣

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 有道理 2011-11-01 17:40:14
跑得越长，那个不同的蛋白就会分开，当然每条带的宽度就变小了，如果没跑开那堆在一起当然就是宽的
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执着
13楼2011-11-01 12:27:49
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在雨中

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-11-01 17:40:28
这个跟配胶的操作有很大关系。电压大小，电泳时间的影响不是那么大
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14楼2011-11-01 12:33:39
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匿名

用户注销 (初入文坛)
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15楼2011-11-01 12:36:15
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小小微生物

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by SHIXIA1314 at 2011-11-01 12:36:15:
研一，本科是师范类基本不做实验，所以有很多不懂的地方。谢谢啊。。。。

本人，也是研一，师范出身，不用谢
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16楼2011-11-01 13:24:55
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分子生物化学

金虫 (小有名气)

实验菜鸟

【答案】应助回帖

★ ★ ★
wanhscn(金币+3): 鼓励新虫发帖 2011-11-02 11:49:43
应该是你配的胶不均匀，你在配胶的时候要充分混匀，要不然跑出来会很难看。我也遇到过这种情况，你重新做吧！
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做实验有失败才能学到东西
17楼2011-11-01 15:36:09
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匿名

用户注销 (初入文坛)
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18楼2011-11-02 10:21:32
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小小微生物

金虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by SHIXIA1314 at 2011-11-02 10:21:32:
19楼2011-11-02 11:36:03
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张建荣

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+4): Very Good！高额奖励，鼓励新虫发帖！ 2011-11-04 12:57:49
SHIXIA1314(金币+1): 谢谢 2011-11-05 10:31:21
引用回帖:
11楼: Originally posted by sun1123moon at 2011-10-31 15:40:05:
确实是配胶的问题，而且配后要稍微摇晃一下使其混匀

SDS-PAGE是变性凝胶电泳，蛋白质变性后就是亚基 ，一般我们SDS-PAGE后跑出来的都是亚基，你的比目的要大，说明你在加变性剂出问题了，使蛋白质亚基没有分开，另一个原因就是你的分离胶浓度太小没跑开，活着胶没摇匀，总之原因很多，我知道的就这些
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执着
20楼2011-11-04 00:51:58
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