【答案】应助回帖

11楼2011-10-31 15:40:05

mengmenglu

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我在跑SDS-PAGE时，跑出来的大小比我目的蛋白大了一倍，哪位大侠能给解释一下？

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12楼2011-10-31 16:36:46

张建荣

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西瓜(金币+1): 有道理 2011-11-01 17:40:14

跑得越长，那个不同的蛋白就会分开，当然每条带的宽度就变小了，如果没跑开那堆在一起当然就是宽的

执着

13楼2011-11-01 12:27:49

在雨中

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★
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-11-01 17:40:28

这个跟配胶的操作有很大关系。电压大小，电泳时间的影响不是那么大

14楼2011-11-01 12:33:39

匿名

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15楼2011-11-01 12:36:15

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引用回帖:

15楼: Originally posted by SHIXIA1314 at 2011-11-01 12:36:15:
研一，本科是师范类基本不做实验，所以有很多不懂的地方。谢谢啊。。。。

本人，也是研一，师范出身，不用谢

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16楼2011-11-01 13:24:55

分子生物化学

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wanhscn(金币+3): 鼓励新虫发帖 2011-11-02 11:49:43

应该是你配的胶不均匀，你在配胶的时候要充分混匀，要不然跑出来会很难看。我也遇到过这种情况，你重新做吧！

做实验有失败才能学到东西

17楼2011-11-01 15:36:09

匿名

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18楼2011-11-02 10:21:32

已阅申请MolEPI 回复此楼编辑查看我的主页

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引用回帖:

18楼: Originally posted by SHIXIA1314 at 2011-11-02 10:21:32:

19楼2011-11-02 11:36:03

张建荣

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wanhscn(金币+4): Very Good！高额奖励，鼓励新虫发帖！ 2011-11-04 12:57:49
SHIXIA1314(金币+1): 谢谢 2011-11-05 10:31:21

引用回帖:

11楼: Originally posted by sun1123moon at 2011-10-31 15:40:05:
确实是配胶的问题，而且配后要稍微摇晃一下使其混匀

SDS-PAGE是变性凝胶电泳，蛋白质变性后就是亚基，一般我们SDS-PAGE后跑出来的都是亚基，你的比目的要大，说明你在加变性剂出问题了，使蛋白质亚基没有分开，另一个原因就是你的分离胶浓度太小没跑开，活着胶没摇匀，总之原因很多，我知道的就这些

执着

20楼2011-11-04 00:51:58