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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE蛋白电泳
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匿名

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1楼 2011-10-30 13:48:21
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张建荣

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+4): Very Good！高额奖励，鼓励新虫发帖！ 2011-11-04 12:57:49
SHIXIA1314(金币+1): 谢谢 2011-11-05 10:31:21
引用回帖:
11楼: Originally posted by sun1123moon at 2011-10-31 15:40:05:
确实是配胶的问题，而且配后要稍微摇晃一下使其混匀

SDS-PAGE是变性凝胶电泳，蛋白质变性后就是亚基 ，一般我们SDS-PAGE后跑出来的都是亚基，你的比目的要大，说明你在加变性剂出问题了，使蛋白质亚基没有分开，另一个原因就是你的分离胶浓度太小没跑开，活着胶没摇匀，总之原因很多，我知道的就这些
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执着
20楼2011-11-04 00:51:58
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aayqaa

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
wanhscn(金币+1): 鼓励应助回帖 2011-10-30 22:25:30
一般是胶没配好，有可能是配胶试剂的问题，也有可能是配制过程的问题
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2楼2011-10-30 14:01:15
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匿名

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3楼2011-10-30 14:10:37
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小小微生物

金虫 (正式写手)
楼主是研究生吗？
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4楼2011-10-30 16:02:17
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