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jianwen6683

铜虫 (初入文坛)

[交流] 副溶血性弧菌 TCBS 涂板问题 已有6人参与

活化,稀释梯度后用tcbs培养基计数,涂布时发现菌液不容易涂均匀(0.1ml和0.05ml都试过了),长出来果然低浓度的就不长,高一个浓度的就长成一片,无法计数。

求助各位大神,是因为培养基水分太多么,还是因为其它原因,这个细菌涂布难度真是大呀
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忽而今夏HG

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我最近也在做副溶血性弧菌的稀释涂布,用的是TSA平板,原液和10的-1都长就是10的-2不长,你的问题解决了吗? 好烦啊啊啊
7楼2018-07-11 15:27:25
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linqiuchan07

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流! 2011-10-28 19:29:10
可能低浓度本来就少菌,吸样量少导致假阴性,也有可能是高浓度平板干燥效果不好,容易导致蔓延。
为什么不用倾注法试下计数?我觉得准确性比较高。
2楼2011-10-28 17:00:06
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fbcf7f7

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
zhang8826857(金币+1): 鼓励交流,希望能帮到lz 2011-10-29 10:47:12
你可以选择先加菌液,然后倒平板,混匀,注意培养基温度不要太高就可以,这样应该是均匀的菌落
3楼2011-10-29 10:33:43
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djfeng0617

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
楼上说的对呀,不用涂布法,采用倾注法,我觉的这样会好
4楼2011-10-29 11:22:39
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