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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱出峰问题
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tshcdm

金虫 (小有名气)
喹啉沸点237度，柱温有点低啦。
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11楼2011-10-27 11:35:31
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hanjh0501a

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个图不好看，小峰几乎看不见，很难说这三种东西的分离效果，按说这三种物质性质差别很大，很好分离的
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12楼2011-10-27 13:12:35
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yck580231

铜虫 (小有名气)
建议更换进样器里的密封垫，色谱柱是否也出现问题了也难说......，有条件的话可以考虑更换新柱子
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人的一生至少该有一次为了理想而拼尽全力
13楼2011-10-28 08:36:04
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langyi03

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by anny131452 at 2011-10-27 08:03:27:
柱子不合适，换极性柱！
如果没这个条件可以减小进样量，改善前拖（贮容量不够）！
再用先恒温（我估计你的主产品在160℃恒温应该能出来-如果升率是10℃/min），再程升到220℃(赶一下后杂)。

今天做了试试 样品差不多在一百六十度出的峰 我是恒温程序 130-220-280 我用的是HJ-SE54弱极性柱噻吩和正十二烷的峰分开了，但是喹啉和正十二烷没分开还是和图上一样。在此之前我应经换了衬管，还换了隔垫！就十分不开   
  我们实验室有两台气象 一台3400（进口的）还有一台SP2100。其中用3400那台做的就分不开，但用和3400相同主子的2100就能分开！程序都一样！！希望指点一下 谢谢
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14楼2011-10-30 21:32:47
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langyi03

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by anny131452 at 2011-10-27 08:03:27:
柱子不合适，换极性柱！
如果没这个条件可以减小进样量，改善前拖（贮容量不够）！
再用先恒温（我估计你的主产品在160℃恒温应该能出来-如果升率是10℃/min），再程升到220℃(赶一下后杂)。

今天做了试试 样品差不多在一百六十度出的峰 我是恒温程序 130-220-280 我用的是HJ-SE54弱极性柱噻吩和正十二烷的峰分开了，但是喹啉和正十二烷没分开还是和图上一样。在此之前我应经换了衬管，还换了隔垫！就十分不开   
  我们实验室有两台气象 一台3400（进口的）还有一台SP2100。其中用3400那台做的就分不开，但用和3400相同主子的2100就能分开！程序都一样！！希望指点一下 谢谢
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15楼2011-10-30 21:46:41
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langyi03

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by yck580231 at 2011-10-28 08:36:04:
建议更换进样器里的密封垫，色谱柱是否也出现问题了也难说......，有条件的话可以考虑更换新柱子

今天做了试试 样品差不多在一百六十度出的峰 我是恒温程序 130-220-280 我用的是HJ-SE54弱极性柱噻吩和正十二烷的峰分开了，但是喹啉和正十二烷没分开还是和图上一样。在此之前我应经换了衬管，还换了隔垫！就十分不开   
  我们实验室有两台气象 一台3400（进口的）还有一台SP2100。其中用3400那台做的就分不开，但用和3400相同主子的2100就能分开！程序都一样！！希望指点一下 谢谢
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16楼2011-10-30 21:48:02
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wy82

银虫 (小有名气)
archbishop: 屏蔽内容, 违规存档 2015-10-02 10:56:35
本帖内容被屏蔽
17楼2015-10-01 23:35:41
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