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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱出峰问题
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langyi03

铁虫 (小有名气)

[求助] 气相色谱出峰问题

最近遇到了做实验麻烦，望各位重虫友相助
我用正十二烷作溶剂分别加入噻吩、喹啉、四氢萘制的三种样品 进行催化加氢评价 得出的产品进行气相表征 柱箱130度 进样器220度 检测器（FID）250度 一节程序升温 130——保留2分钟——220度---保留10分钟
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1楼 2011-10-26 13:06:44
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langyi03

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by anny131452 at 2011-10-27 08:03:27:
柱子不合适，换极性柱！
如果没这个条件可以减小进样量，改善前拖（贮容量不够）！
再用先恒温（我估计你的主产品在160℃恒温应该能出来-如果升率是10℃/min），再程升到220℃(赶一下后杂)。

今天做了试试 样品差不多在一百六十度出的峰 我是恒温程序 130-220-280 我用的是HJ-SE54弱极性柱噻吩和正十二烷的峰分开了，但是喹啉和正十二烷没分开还是和图上一样。在此之前我应经换了衬管，还换了隔垫！就十分不开   
  我们实验室有两台气象 一台3400（进口的）还有一台SP2100。其中用3400那台做的就分不开，但用和3400相同主子的2100就能分开！程序都一样！！希望指点一下 谢谢
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14楼2011-10-30 21:32:47
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langyi03

铁虫 (小有名气)
第一幅图片是四氢萘和正十二烷未进行催化加氢评价前的气相图谱，第二幅是喹啉和正十二烷未评价前的图普
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2楼2011-10-26 13:10:49
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langyi03

铁虫 (小有名气)
第一幅图产物峰是不是跌加到一块了，第二副图峰面积大的是正十二烷，旁边那小风是喹啉怎样把他们分开？我的程序参数是不是设置有问题 不过以前我师哥都是这样设置得，怎么到我就出这样的峰了？？ 请各位虫友帮帮忙 感激不尽！！
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3楼2011-10-26 13:14:54
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tshcdm

金虫 (小有名气)
为啥你的峰是前倾的？柱子确认没有问题？
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4楼2011-10-26 16:48:12
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