24小时热门版块排行榜    

查看: 2933  |  回复: 15
本帖产生 1 个 MicEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

adhkl佩

新虫 (小有名气)

[求助] 菌经过平板划线活化后怎样降解多环芳烃?

本人不是学生物的,但现在做环境方面的东西,要活化芽孢杆菌等来降解芘,现在活化过程基本了解,困难在于划线之后得到单菌落后不知道改怎么用于降解多环芳烃,要把菌挑出来配溶液吗?烦请各位帮帮忙
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柳暗花明16

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by WSW_Alone at 2011-11-04 14:07:12
不知道我理解的对不对啊,你是不是想测定你这个菌降解芘的降解率,如果是这样的话,你可以用以芘为唯一碳源配制液体培养基,灭菌后将你获得的降解菌接入,摇瓶培养一段时间后,测定芘的含量,换算一下。  呵呵,我 ...

请教一下~测芘的降解效率用高效液相的话,是不是之前得做芘的标线,怎么做呢?
14楼2013-12-16 14:22:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

WSW_Alone

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5, MicEPI+1): 谢谢交流 2011-10-30 23:07:59
adhkl佩(金币+2): 谢谢,你的回复对我还是蛮有用的! 2011-11-04 13:55:03
有一篇文献:《多环芳烃的微生物降解与生物修复》,郭楚玲等,2000,海洋环境科学。里面谈到了降解多环芳烃的微生物的分离与计数,1)单层平板直接分离法:在固体无机培养基(MSM) 上涂上一层PAHs的丙酮或乙醇溶液, 待有机溶剂充分挥发后, 接入样品溶液,均匀分布在多环芳烃表层上; 1~3星期后,在菌落的旁边可形成一圈光斑,则为多环芳烃降解菌。该方法优点在于便于分离。2)双层平板分离法:双层平板分离法是在对单层平板法改进
的基础上形成的,克服了单层平板法的许多不足,不同之处在于,样品先接种到已含有多环芳烃的熔化的琼脂糖无机培养基中,然后倾入含有无机培养基的固体平板上,上层含有样品的培养基可均匀分布在下层培养基上。该方法形成的菌斑易于确认, 便于计数。
这方面的文献应该挺多的,可以自己找一些看看。
處世樹為模,本固任從枝葉動;立身錢作樣,內方還要外邊圓。
2楼2011-10-30 22:58:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天鸟

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-11-04 16:15:33
方法是那样的,但是在平板上很难形成降解圈的,最好的方法是液体培养吧,将溶在乙醇中的多环芳烃先加在试管中,挥发完乙醇后,再加入无机盐培养基,使得PAHs是培养基中的唯一碳源,培养一段时间后,看生长的情况。祝好
快乐生活,我快乐
3楼2011-11-01 09:54:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adhkl佩

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by WSW_Alone at 2011-10-30 22:58:03:
有一篇文献:《多环芳烃的微生物降解与生物修复》,郭楚玲等,2000,海洋环境科学。里面谈到了降解多环芳烃的微生物的分离与计数,1)单层平板直接分离法:在固体无机培养基(MSM) 上涂上一层PAHs的丙酮或乙醇溶液 ...

我要用的菌已经活化差不多了,木糖氧化无色杆菌,微嗜酸寡养单胞菌活化不出来,压根不长,不知道是培养基的问题?我想问是不是要配成菌悬液来降解,菌悬液怎样配制呢?
4楼2011-11-04 13:54:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 24/1200 2026-08-16 10:16 by 启萌科技
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +31 医学老男孩 2026-08-13 70/3500 2026-08-16 08:29 by 医学老男孩
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +12 archvillain 2026-08-15 23/1150 2026-08-15 20:47 by foyo404
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +6 wangze12014 2026-08-14 7/350 2026-08-15 20:12 by gltch
[基金申请] filecode +8 cratir 2026-08-14 12/600 2026-08-15 18:08 by zyfgau
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的,真有人买论文么?感觉没必要啊 +12 Tide man 2026-08-10 13/650 2026-08-15 16:34 by 氺木
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +10 majunge000 2026-08-10 13/650 2026-08-15 12:26 by hanpeng972
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +23 Lanmanbaby 2026-08-09 37/1850 2026-08-14 13:40 by Equinoxhua
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +10 家与远方 2026-08-10 15/750 2026-08-14 02:08 by 绵羊哥哥
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分? +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +6 瞬息宇宙 2026-08-10 7/350 2026-08-11 19:25 by Tide man
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 确定了,国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
信息提示
请填处理意见