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[交流]
三苯基磷在co配合物催化下被氧分子氧化机理探讨
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我认为： 钴的对称性匹配d电子转移至 氧分子反键轨道，氧分子应该和钴的 剩余配位中心形成端基络合物。 氧分子被活化。 三苯基磷中P亲核与O结合，得到三苯基氧化磷。剩余一个O继续被PPh3攻击，Co-O键削弱，最终，Co配合物还原成一个循环，并且生成两个OPPh3. 并且，第二个OPPh3的生成速度较第一个慢。 小弟本科，就是喜欢催化原理，纯粹brainstorm。希望各位大侠指教。 另外，Co配合物的配体的影响，仅仅只是调整d轨道的能量，便于 和O2能量匹配，进而影响催化？ 还有位阻？ |
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