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haiziaqin

金虫 (初入文坛)

[求助] 做过酯化反应的请帮帮忙

正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应

查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯

注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2.跑板检测用的是石油醚:丙酮=1:1

都做了下,跑板的效果都不好,也不知道哪出问题了:
1.酚羟基活性太弱,不好反应?
2.DMAP似乎吸了点水,是否能用?
3.反应体系是否需要无水状态?
4.反应的加料顺序、用量和温度应该怎样?
5.薄层鉴定是否要改展开剂?

请各位好心的合成高手帮帮忙,万分感谢,焦急中。。

[ Last edited by haiziaqin on 2011-10-23 at 13:46 ]
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85738816

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

haiziaqin(金币+1): 2011-10-24 15:13:25
反应需要酸催化,如磷酸,硫酸。
合作共赢共同发展
2楼2011-10-23 13:59:58
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graywolf

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-10-23 18:41:42
haiziaqin(金币+1): 2011-10-24 15:14:02
说明的时候最好说清楚跑板的实际情况。都是原料呢还是产物很少或者没法判别。
展开剂剂型弱了点,产物是酸,你原来的体系不大容易跑上去,基本在原点吧。换个展开剂试试。
3楼2011-10-23 14:50:04
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freezecong

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

haiziaqin(金币+1): 2011-10-24 15:22:13
1.酚羟基活性太弱,不好反应?  是的
2.DMAP似乎吸了点水,是否能用?   成酯一般用硫酸催化,但DMAP是碱性的。如果用了大量硫酸就不能加DMAP
3.反应体系是否需要无水状态?成酯反应对水的要求不是非常严格,不需要绝对无水,一般试剂就好
4.反应的加料顺序、用量和温度应该怎样?加料顺序没有什么特别,室温加料就好
5.薄层鉴定是否要改展开剂?
主要不明白你说的跑板不好是什么意思,如果是反应的不好就不用换,如果是不能表明反应进程就换,石油醚:乙酸乙酯=1:1试一下
4楼2011-10-23 20:03:42
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haiziaqin

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by graywolf at 2011-10-23 14:50:04:
说明的时候最好说清楚跑板的实际情况。都是原料呢还是产物很少或者没法判别。
展开剂剂型弱了点,产物是酸,你原来的体系不大容易跑上去,基本在原点吧。换个展开剂试试。

跑板的情况,是产物点和原料点不在同一直线上,认为出现新点,但中间交叉点板,两个点分不开和产物点在同一直线上,不知道是没反应上还是展开剂没选择好不能分开?
5楼2011-10-24 15:21:35
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haiziaqin

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by freezecong at 2011-10-23 20:03:42:
1.酚羟基活性太弱,不好反应?  是的
2.DMAP似乎吸了点水,是否能用?   成酯一般用硫酸催化,但DMAP是碱性的。如果用了大量硫酸就不能加DMAP
3.反应体系是否需要无水状态?成酯反应对水的要求不是非常严格,不 ...

展开剂用石油醚:乙酸乙酯=1:1,原料都不怎么跑的开呢,这该怎么办?
6楼2011-10-24 15:23:40
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haiziaqin

金虫 (初入文坛)

顶下。。
7楼2011-10-24 15:24:05
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freezecong

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

加大极性啊,原料是羟基当然抛不开,不过成酯后极性会变小,如果想看原料就加大极性,用二氯甲烷和甲醇跑,如果看产物我感觉乙酸乙酯和石油醚就行了,你可以根据你的原料极性变一下展开剂
8楼2011-10-25 09:10:30
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18103852930

新虫 (初入文坛)

楼主,你这个酯化反应做成功了吗?得到预期的产物了吗?

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9楼2017-10-26 16:01:03
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