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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 分析前沿 » 生物碱色谱峰严重拖尾
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)

[交流] 生物碱色谱峰严重拖尾 已有13人参与

我分离的生物碱   柱子是C18的， 当流动相是乙腈-三乙胺时，只有溶剂峰没有生物碱的色谱峰~
当流动相是乙腈-0.1%磷酸，  色谱峰的拖尾因子是6点多~要如何改善这个拖尾因子呢？？   请高手指教。。。
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1楼 2011-10-19 19:33:01
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
19楼: Originally posted by season987 at 2011-10-21 10:16:45:
不可能没有色谱峰的，缓冲盐改变相应的流动相比例也需改变。你把有机相的比例调节一下多试试。

我也觉得听奇怪的   为什么没有色谱峰，可是就是没有，而且我用这个系统试过很多次就只有溶剂峰没有色谱峰，也不可能是对照品分解了，因为我现在也使用同一个对照品能测出色谱峰~~~
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22楼2011-10-22 13:15:10
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lanpishu23

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-10-21 23:23:21
用碱性柱，我们用的是waters的xbrige柱分析碱性样品很好，不过价格也是很贵
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呵呵zhuzhu
没有最好，只有更好
2楼2011-10-19 19:38:26
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)
waters的xbrige柱 是氨基柱嘛？？
我用的是C18柱超级拖尾。。。。
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3楼2011-10-19 20:07:01
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by lanpishu23 at 2011-10-19 19:38:26:
用碱性柱，我们用的是waters的xbrige柱分析碱性样品很好，不过价格也是很贵

我的这种情况是因为柱子的原因嘛？？waters的xbrige柱是氨基柱嘛？？
我用的是C18柱超级拖尾。。。。
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4楼2011-10-19 20:08:47
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