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jinglh8288

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by jianhuilcn at 2011-10-19 11:12:23:
1h后变质就做1h前的稳定性,稳定性做做温度啊,光照啊,溶剂啊(水的话pH)等等,要做的是A物质那就只看A物质,我觉得非必要时,不要去理B物质。要提高准确度,只能样品一做好前处理尽快进行检测了。
要保证样品 ...

同意9楼得建议,你要研究的是A可以不考虑B,或者改变实验条件避开B的检出……
一分耕耘,一分收获。
11楼2011-10-19 12:03:19
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xguangli0304

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by ltxin2009 at 2011-10-19 11:36:34:
请教一下,测这么低的浓度,是什么检测器?

常见的UV检测器。这浓度不小了
沉下来,静下来,才能爬起来!
12楼2011-10-19 12:34:30
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xguangli0304

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by jinglh8288 at 2011-10-19 12:03:19:
同意9楼得建议,你要研究的是A可以不考虑B,或者改变实验条件避开B的检出……

化合物B会影响结果啊?我不考虑不行的。。
沉下来,静下来,才能爬起来!
13楼2011-10-19 12:35:23
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xguangli0304

铜虫 (正式写手)

xguangli0304: 回帖置顶 没有采纳答案的理由 2011-10-21 07:59:01
坐等高手!!谢谢大家都回复,但答案都没有在点子上。
沉下来,静下来,才能爬起来!
14楼2011-10-21 07:58:28
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b_laban

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1、你的化合物中含有杂质B有多少?是不是很微量的?以前所做的杂质B的标准曲线中B的浓度是不是跟这次标准曲线中B的浓度一致?如果不一致,建议做一个低浓度B的标准曲线试试
2、如果没有浓度的影响,那就要考察下A在什么条件下会降解为B,尽量避免减少A的降解
生活着学习着.........为了幸福
15楼2011-10-21 08:27:11
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xguangli0304

铜虫 (正式写手)

xguangli0304: 回帖置顶 新问题。。。 2011-10-21 09:20:08
引用回帖:
15楼: Originally posted by b_laban at 2011-10-21 08:27:11:
1、你的化合物中含有杂质B有多少?是不是很微量的?以前所做的杂质B的标准曲线中B的浓度是不是跟这次标准曲线中B的浓度一致?如果不一致,建议做一个低浓度B的标准曲线试试
2、如果没有浓度的影响,那就要考察下 ...

1 B的含量在1%到2%之间,量不算少了。
2 现在的情况就是溶液状态中1h左右A就有向B转化的趋势,进样浓度增大后,产品纯度也随之增大。那是不是有这种可能就是在该检测条件下:柱子及流动相对A的分解能力是一定的,我浓度增大后,相应的被分解部分就少了,纯度就提高了。如果有这种可能性,那我如何去保证我测试数据的准确性??
沉下来,静下来,才能爬起来!
16楼2011-10-21 09:19:41
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xguangli0304

铜虫 (正式写手)

期待答案中!
沉下来,静下来,才能爬起来!
17楼2011-10-21 20:36:38
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hesaifei

新虫 (初入文坛)

您好,请问用液相做标准曲线,杂质也需要做的吗
day day up
18楼2014-08-25 21:00:37
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