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wxq999

新虫 (小有名气)

西瓜:编辑内容 2011-10-24 17:51
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该虫多次发布广告,为了避免版主刷管理记录的嫌疑,不再每个帖子单独扣分,而是分几次重罚。请自重,勿扰乱论坛的正常交流!

[ Last edited by 西瓜 on 2011-10-24 at 17:51 ]
11楼2011-10-24 17:03:29
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ououcao

铁虫 (初入文坛)

条纹的话有可能是核酸没有除干净,又或者有盐的影响吧。
12楼2012-02-29 11:11:09
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gzh494266

铜虫 (小有名气)

你的水化液可能需要稍微改动一哈~~~我用7M urea  2M thiourea  4% CHAPS,另加DTT。。你可以试试~~
静心
13楼2012-05-10 15:53:06
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爱海儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by dllsir at 2011-10-20 21:44:33
有谁跑过植物(或蓝藻)的总膜蛋白没,我提取总膜后,用普通的SDS上样缓冲液制样,跑出的带很少,而且里面含有很多色素,不知道如何去除里面的色素,还有上清TCA沉淀后跑出的条带还没有直接制样跑出的效果好?

亲 你有没有找到去除蓝藻色素的方法啊 TCA丙酮沉淀后还没有直接制样跑出来的效果好么?
14楼2014-07-05 10:57:15
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创逝者

铜虫 (初入文坛)

我最近在提植物蛋白,也是用的TCA/丙酮沉淀 蛋白提取量很低。我在想换裂解液行不行!我用的也是9M的尿素
15楼2014-10-25 16:47:24
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