应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 液相分离求助
101/1返回列表
查看: 639  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

cat-liujiang

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 液相分离求助

液相分离只有两个峰的样品，用45%甲醇的时候，发现两个峰几乎在一起了，试了40%、35%，都不能分开，最后尝试了30%，基本上算是分开了，但保留时间也太长了，一针（C18分析柱4.6*250）进去，要2.5小时才出峰，若是换成制备柱时间肯定更长，而且峰型会严重拉宽变形。
    请教：有没有好的办法，保证分离效果的同时，缩短保留时间，谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-10-15 13:03:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lizi7952

荣誉版主 (文坛精英)

我是一只小小小小虫

文献杰出贡献优秀版主
★
qinhy(金币+1): 回帖奖励~ 2011-10-15 18:48:20
换个柱子，各种柱子，加各种缓冲剂，都试试。
赞一下(1人) 回复此楼
发帖前，请搜索先。http://emuch.net/search/
2楼2011-10-15 13:06:32
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zlong2008

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): 回帖奖励~ 2011-10-15 18:48:25
cat-liujiang(金币+1): 正在试乙腈 2011-10-17 09:16:19
改梯度洗脱试一试呢，或者更改流动相用乙腈吧。
赞一下(1人) 回复此楼
在压力中前进
3楼2011-10-15 14:26:21
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shooseal

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

cat-liujiang(金币+1): 谢谢~ 2011-10-17 09:16:31
1、考虑梯度洗脱；2、考虑换流动相；3、换柱子，不一定非要C18吧
赞一下 回复此楼
Never give up，never shirk
4楼2011-10-17 01:11:50
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuzhen719

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

cat-liujiang(金币+1): 试了乙腈，但是分不开 2011-10-18 18:57:36
将流动相更换为乙腈，乙腈的洗脱能力强于甲醇
赞一下 回复此楼
5楼2011-10-18 16:38:03
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

cat-liujiang(金币+2): 我打算先做核磁，解析这个混合物，如果结构没有多大意思就放弃了。 2011-10-19 11:33:56
直接用分析柱套针慢慢制吧，反正就两个峰，应该好套，不然就算了，做更好做的样品
赞一下 回复此楼
分离、分离
6楼2011-10-18 22:24:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

li_yeqing

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以考虑流动相里加乙腈，或换用150mm的柱子
赞一下 回复此楼
呵呵
7楼2011-10-19 16:31:55
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yymslx2010

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

没有其他杂质的话，连续进样，应该不算慢的！
赞一下 回复此楼
8楼2011-10-19 17:22:53
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

热爱生命的猪

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

流动相换成缓冲液（磷酸盐或者Tris-HCl）加乙腈，梯度洗脱试试呢，我用过效果还不错的
赞一下 回复此楼
做个工作狂，，，哈哈
9楼2011-10-19 18:00:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sz168

禁言 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
10楼2011-11-05 16:39:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cat-liujiang 的主题更新
101/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭