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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 过渡态优化不收敛，急！！！
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qingjing99

木虫 (小有名气)

[求助] 过渡态优化不收敛，急！！！

我用g09优化一个过渡态，总是不收敛。优化初始阶段结构挺好，力也逐渐减小（甚至有两个yes出现），但继续优化就会偏离原来的构型，力也突然增大。我取出较好的构型计算力常熟优化或者减小步长过渡态优化都不行。用m05，m06方法都可以得到满意的结构，但用回原来的dft方法还是会有同样的情况。急盼高手出手相救啊，课题就差这一步了。。。

跟体系大有关系（129个原子）吗？scf=qc可行吗

[ Last edited by qingjing99 on 2011-10-11 at 16:01 ]
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1楼2011-10-11 15:59:48
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qingjing99

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiewei at 2011-10-11 16:47:17:
首先看一下你的输入文件吧， 我估计你的输入文件就不是很好的构型。

然后调大优化步长， 比如 iop 调到4

我用的是QST2方法优化计算，然后取较好的点出来再用ts方法。还有，我用m05，m06方法算好的结构作为初始构型也不行啊。。。
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3楼2011-10-11 17:51:55
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jiewei

专家顾问 (著名写手)

小才

【答案】应助回帖

首先看一下你的输入文件吧， 我估计你的输入文件就不是很好的构型。

然后调大优化步长， 比如 iop 调到4
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我想做个科学家，可我又喜欢写诗；我想做一个诗人，可我却读的理工科..
2楼2011-10-11 16:47:17
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jiewei

专家顾问 (著名写手)

小才

【答案】应助回帖

qingjing99(金币+8): 受益 2011-10-12 10:12:22
引用回帖:
3楼: Originally posted by qingjing99 at 2011-10-11 17:51:55:
我用的是QST2方法优化计算，然后取较好的点出来再用ts方法。还有，我用m05，m06方法算好的结构作为初始构型也不行啊。。。

初始构型的好坏和选用什么方法优化的构型有什么必然联系么？

你方法完全合理就能优化出合理的构型么？


一个有机分子常常有很多种亚稳态，而各个亚稳态之间在优化时不一定跳得过去，
很多时候优化结果未必就是能量最低的点，所以你的输入构型才显得重要。
这和方法无关，仅仅和你输入构型有关。。
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我想做个科学家，可我又喜欢写诗；我想做一个诗人，可我却读的理工科..
4楼2011-10-11 18:03:15
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wangth0921

铁虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

qingjing99(金币+8): 受益 2011-10-12 10:13:00
可能是DFT方法的问题。例如，很多情况下，最常用的B3LYP就找不到H-原子转移的过渡态，而BH&HLYP或BB1K等就可以。既然你能在m05和m06找到，干脆就用他们不行吗？
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5楼2011-10-11 22:41:06
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