应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » [请问]多硫化钠(NasSx)电解液如何配置
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
131/2返回列表12下一页
查看: 2622  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

sakuraai

木虫 (职业作家)

[求助] [请问]多硫化钠(NasSx)电解液如何配置

是做染料敏化电池的。。
多硫化钠(NasSx)电解液

文献里写的是1M Na2S, 0.1M S, 0.1M NaOH
但是我把这些东西加到水里以后，硫磺没办法溶解。。。。。一直漂在水面上，一直不溶解

请问应该如何配置？

那个"S" ，我用"升华硫"对吗
要加热吗？
要通氮气吗？

谢谢，鞠躬~~~~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-10-10 10:30:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

香烟爱上火柴

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

sakuraai(金币+1): 2011-10-10 12:32:23
通氮气。搅拌，就可以溶解了！
赞一下 回复此楼
2楼2011-10-10 11:47:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sakuraai

木虫 (职业作家)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 香烟爱上火柴 at 2011-10-10 11:47:35:
通氮气。搅拌，就可以溶解了！

通氮气搅拌了，还是没有溶解！
我又换了 甲醇：水 = 7:3 的溶剂，还是没有溶解！
赞一下 回复此楼
3楼2011-10-10 12:33:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

香烟爱上火柴

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2011-11-30 22:39:07
不可能，你那药品有问题
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-10-10 21:52:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sadaharu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2338114楼: Originally posted by sakuraai at 2011-10-10 10:30:17
是做染料敏化电池的。。
多硫化钠(NasSx)电解液

文献里写的是1M Na2S, 0.1M S, 0.1M NaOH
但是我把这些东西加到水里以后，硫磺没办法溶解。。。。。一直漂在水面上，一直不溶解

请问应该如何配置？

那个 ...

原因应该是时间不够长。一般至少3个小时以上。但是实际情况中还是会有少量的S不溶解。S确实是升华硫，不需要加热，但是需要通氮气。

另外：看到你说你使用了7:3的甲醇-水体系，这个其实可以先配成稍微浓一点的多硫电解质水溶液，然后加算好的甲醇稀释到相应浓度。但是这个体系如果是用在量子点敏化太阳能电池的话争议很大，目前几个领域里的大牛都认为甲醇实际上没有起到表面浸润性改变的作用，而是起到的牺牲剂的作用。
赞一下(2人) 回复此楼
呼呼啦啦睡大觉混混哈哈没大脑
5楼2012-07-04 17:47:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sakuraai

木虫 (职业作家)
引用回帖:
4620612楼: Originally posted by sadaharu at 2012-07-04 17:47:32
原因应该是时间不够长。一般至少3个小时以上。但是实际情况中还是会有少量的S不溶解。S确实是升华硫，不需要加热，但是需要通氮气。

另外：看到你说你使用了7:3的甲醇-水体系，这个其实可以先配成稍微浓一点的多 ...

你的回复对我太有帮助了。非常感谢~~~~~
赞一下 回复此楼
6楼2012-07-05 16:59:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sadaharu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4621620楼: Originally posted by sakuraai at 2012-07-05 16:59:11
你的回复对我太有帮助了。非常感谢~~~~~...

恩，做出来之后抽滤一下就可以用了。
平时放在冰箱里保存。可以用一个月左右吧。
不过时间长了有些多硫电解质体系中会有一些黑色的沉淀产生。一般认为是无定形的硫的析出。
赞一下(1人) 回复此楼
呼呼啦啦睡大觉混混哈哈没大脑
7楼2012-07-07 14:27:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sakuraai

木虫 (职业作家)
引用回帖:
4623263楼: Originally posted by sadaharu at 2012-07-07 14:27:32
恩，做出来之后抽滤一下就可以用了。
平时放在冰箱里保存。可以用一个月左右吧。
不过时间长了有些多硫电解质体系中会有一些黑色的沉淀产生。一般认为是无定形的硫的析出。...

其实我后来做出来了。。。
溶解以后然后离心一次，把沉淀滤掉，那个黄色溶液放冰箱里，保存很长时间，没有析出沉淀
但是杯具的是，用到电池上不好啊！！！！用I3离子电解液，I-V曲线有平台，还挺好，用了硫化物电解液，就完全没平台，是直直的下来的曲线，很难看

到现在也没想出来为什么。。
赞一下 回复此楼
8楼2012-07-07 17:37:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sadaharu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
sakuraai: 金币+2 2012-07-08 18:38:32
原因应该是两个方面：
1对电极，如果是Pt的话，对S有吸附，催化活性有影响。这样的话建议换成Cu2S或者碳材料对电极
2 电解质浓度。我看了下你的配比，S的含量可能有点少。不同的体系配比不太一样，如果是CdS或者CdSe体系的话，建议加1mol的S，这时候可以不加NaOH。
赞一下(1人) 回复此楼
呼呼啦啦睡大觉混混哈哈没大脑
9楼2012-07-07 22:10:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

oiuzxc

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主可以尝试用超声，我配的多硫电解液，加了0.5M的S粉，用KCL替代NaOH，多次超声后再搅拌，可以溶解的。
赞一下 回复此楼
10楼2012-07-08 09:00:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sakuraai 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 308求调剂 +3 终不似从前 2026-04-05 3/150 2026-04-05 20:07 by 啵啵啵0119
[考研] 338求调剂 +3 我想上岸ii 2026-04-05 3/150 2026-04-05 19:59 by nepu_uu
[考研] 材料专硕283求调剂 +14 试试看呗 2026-04-04 15/750 2026-04-05 19:21 by jkddd
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:27 by 蓝云思雨
[考研] 08专硕275调剂 +5 AaAa7420 2026-04-05 5/250 2026-04-05 18:01 by jkddd
[考研] 298求调剂 +7 manman511 2026-04-05 7/350 2026-04-05 10:29 by 唐沐儿
[考研] 266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂 +11 哇呼哼呼哼 2026-04-01 12/600 2026-04-04 23:17 by 永字号
[考研] 278求调剂 +14 范婷娜 2026-04-04 15/750 2026-04-04 22:15 by lqwchd
[考研] 266求调剂 +8 学员97LZgn 2026-04-03 8/400 2026-04-04 09:02 by 20021109
[考研] 考研求调剂 +3 木心想继续深造 2026-04-03 3/150 2026-04-03 21:56 by 啵啵啵0119
[考研] 兽医调剂 +3 wh119216 2026-04-02 3/150 2026-04-03 19:34 by zrongyan
[考研] 315求调剂 +6 顺理成张 2026-04-03 8/400 2026-04-03 14:04 by 百灵童888
[考研] 求调剂 +9 akdhjs 2026-03-31 11/550 2026-04-03 13:32 by akdhjs
[考研] 求调剂 +3 心想事成可 2026-04-03 3/150 2026-04-03 11:22 by wangjy2002
[考研] 330求调剂 +3 白神呜呼呼 2026-04-02 3/150 2026-04-03 10:15 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿a区211，085601-307分求调剂 +13 党嘉豪 2026-03-31 26/1300 2026-04-03 08:33 by 495374996
[考研] 一志愿北京科技大学085601材料工程英一数二初试总分335求调剂 +9 双马尾痞老板2 2026-04-01 9/450 2026-04-02 12:14 by oooqiao
[考研] 086000生物与医药 初试274求调剂 +5 小叮当来了 2026-03-30 6/300 2026-04-01 14:25 by mxj1203
[考研] 江苏苏北高校诚邀调剂同学 +3 zzll406 2026-03-31 3/150 2026-03-31 16:54 by 及时行乐fan
[考研] 抱歉 +3 田洪有 2026-03-30 3/150 2026-03-30 19:11 by 迷糊CCPs
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭