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qiuniao

铜虫 (小有名气)

[求助] 标准曲线这样对吗

刚买回来的标准品 配置了一系列工作液 5ug/ml  10ug/ml  50ug/ml 100 ug/ml 1mg/ml
进液相后,得到的峰面积分别为32.7, 91.4, 467.8 , 1000.3, 5332.2
是不是应该最后一个浓度的峰面积应该是前面的10倍才对? 前4个还成比例 ,但是最后一个浓度感觉偏的离谱啊, 而且我是从1mg/ml逐步稀释成前面几个浓度的啊
做成线性方程是R平方= 0.9929

是不是浓度配错了呢 应该不会的啊  求解
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xibeifeng01

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by qiuniao at 2011-10-10 19:17:12:
弱问个问题 可以直接做液质吗 液质上可以做标曲吗
因为样品中该物质的浓度可能只有0.2-1ug/ml,但是我配了0.5ug/mL 的标准液进液相后,峰面积需要手动积分,这是不是说明已经低于检测限了?

是不是峰面积太低,还是楼上所说的积分条件设置的问题?如果是积分条件设置的问题的话改一下就好了,但是如果是峰面积太低导致的,就要考虑其他检测方法了,液质质谱是可以做标准曲线的,而且可以做低浓度样品。
西北风
9楼2011-10-11 21:04:26
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查看全部 10 个回答

pcec

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

qiuniao(金币+5): 2011-10-10 08:40:57
最后一个点浓度太大,朗伯-比尔定律不适合高浓度组分!
2楼2011-10-09 20:57:13
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yunjun3

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

最后一个标准浓度太高,标准系列只有在一定浓度范围内才是直线.
3楼2011-10-10 06:44:10
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丢啊

铜虫 (小有名气)

确实浓度太大了,标准曲线法应该在你平常实验浓度的80%-120%范围,平均取7个点,称样量尽量与理论值一样。LZ没事的,我第一次做工作曲线也是有同样的问题,细心点就可以了~加油哟
4楼2011-10-10 11:02:18
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