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dongwen176木虫 (小有名气)
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[求助]
MOLCAS中采用CASPT2计算CO2二价阳离子1a2态不收敛怎么办
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各位大叔，我最近在计算CO2二价阳离子相关的态，拉势能曲线时，1a2态的第二个根的曲线十分靠近第一个根，固定键长大于2.7angstrom的点都不收敛，原因就是2.7以后两个根的能量十分的接近；对于这类情况，不知道该怎么修改输入文件来解决不收敛的问题呢？ 以下是输出文件片断： Final state energy(ies): ------------------------ root number 1 E = -186.50735064 a.u. root number 2 E = -186.50421657 a.u. |
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dongwen176
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5楼2011-11-01 17:18:23
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【答案】应助回帖
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dongwen176(金币+20): 解释的很详细 2011-10-09 20:31:42
小红豆(金币+5): 谢谢 2011-10-09 21:34:06
dongwen176(金币+20): 解释的很详细 2011-10-09 20:31:42
小红豆(金币+5): 谢谢 2011-10-09 21:34:06
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避免根的跳跃，需要做态平均计算。 首先选几个典型结构（键长：大、中、小；键角：大、中、小），在每个结构i，分别作N_i个根的casscf计算，N_i要取得稍大一些，可能要反复多试几次。数一下casscf级别的激发能（估算的绝热激发能；不要看垂直激发能）有多少个位于研究范围，假设是n_i。所以N_i一定要大于等于n_i，由于N_i=n_i的情况一般无法事先知道，所以至少要测试到N_i=n_i+1。 在正式的casscf + mrci或caspt2计算中，进行平均的电子态个数应当是n_i的最大值。 对于有对称性的体系，若研究全部低电子态，以上测试需要对每个不可约表示分别做。 |
2楼2011-10-09 13:58:16
dongwen176
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3楼2011-10-09 20:10:54
beefly
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对不起，上面用“绝热激发能”的说法不合适。应该是激发态在典型结构的单点能，相对于基态平衡结构的能量。只需要casscf级别的一系列单点计算，不需要对激发态做结构优化。 典型结构就是有代表性的，比如CO2++，如果只关心中心对称的线形结构，就改变键长。可以选在（某个特定激发态的，或者基态的）平衡键长Re附近，小键长可以选在2/3*Re埃附近，大键长可以选在3/2*Re至2*Re之间。如果研究势能面和离解过程，还要加上一个更大的大键长（如8.0埃）。 如果只关心某个激发态，可以把它的权重定为1（如果是简并态，各个分量的权重也都是1），不感兴趣的态，可以把权重都设为一个小值，通常是0.1-0.5之间，只要不影响收敛，不造成根跳跃，当然是越小越好。 如果同时研究多个电子态，那么所有的权重一般都是1（但3d金属、Rydberg态的计算是例外）。 此外还有一种动态优化权重的方法，用得不多。 |
4楼2011-10-09 23:58:30
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