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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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muxiachuixue

木虫 (正式写手)

[求助] 杂质峰过多

小弟最近做HPLC时遇到几个问题,跟大家请教
样品:黄酮葡萄糖醛酸苷(非流动相溶解)样品颜色:红色  溶解性:甲醇、水、乙腈都较好   柱子:25cm,4.6mm   C18     流动相:25%乙腈:75%水(0.1%甲酸)  柱温:室温   主峰保留时间:48min左右   主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题:
1.   2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2.   主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?


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以无法为有法,以无限为有限
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anny131452

金虫 (著名写手)

制备柱并不能达到分析柱那么高的理论板数,所以在制备上的一个峰很可能其实是两个峰!
看你的峰形是不是样品在流动相里不太溶啊?
宠辱不惊 闲看庭前花开花落;去留无意 漫随天外云卷云舒
11楼2011-10-07 08:25:02
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408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

你怎么进行处理的样品?
奋斗是金!
3楼2011-10-05 15:45:10
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muxiachuixue

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 408851978 at 2011-10-05 15:45:10:
你怎么进行处理的样品?

样品用甲醇溶解,脱脂棉过滤,再浓缩
以无法为有法,以无限为有限
4楼2011-10-05 15:53:24
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408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

过一下有机滤膜吧,0.45μm
奋斗是金!
5楼2011-10-05 15:57:21
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