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甲基紫精的制备方法
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| 甲基紫精的制备方法，为啥我制的是红色的，卖的是无色的呀？急求原始的制备文献，我用微波法制的为红色的。 |
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nofrunolif(金币+1): 欢迎常来本版交流 2011-12-03 20:28:47
nofrunolif: 回帖置顶 2011-12-03 20:28:52
nofrunolif(金币+1): 欢迎常来本版交流 2011-12-03 20:28:47
nofrunolif: 回帖置顶 2011-12-03 20:28:52
| "甲基紫精检验方法 性质：无色结晶。熔点300℃(分解)。易溶于水，稍溶于低级醇类，不溶于丙酮、烃类。在50℃干燥时失去结晶水。能被苛性碱NaOH溶液水解。能被隋性黏土及阴离子表面活性剂所钝化。对大白鼠毒性经口LD50125mg/kg。其水溶液中加入保险粉和氨水后呈深紫色，很稀时为纯蓝色，很浓时为紫色。在生物学上用作指示剂(蓝色至无色)。也可用作非选择性接触性除草剂。有毒!"这是我在网上查的，后面的性质检验可以做，我做过，很明显，甲基紫精是4,4-联吡啶两边的氮分别接两个甲基，没法聚合，但是如果接双卤氮无，可以依次接下去，不知是不是你说的聚合，紫精是一大类，有对称和和不对称，甲基紫精是最简单的一种，本身他是一个电质变色，纯物质的化溶液可以做循环伏安看颜色变化和峰电位，要是混合物里检测 就不知道了，你看看相关的文献，一搜一大堆，我现在做的也不是很好，一直走歪落了，呵呵，谢谢你的小红花！ |
7楼2011-12-03 19:57:50
2楼2011-11-17 16:18:55
3楼2011-11-20 11:56:45
4楼2011-11-24 14:19:23
