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yongxiu2008

木虫 (职业作家)

[交流] 两个色谱峰离的非常近,分离的原则是什么呢? 已有27人参与

两个色谱峰离的非常近,单标分析只相差0.2min,担心混标中分不开,分离的原则是什么呢?例如:流动相如何调整。
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windli

木虫 (职业作家)

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karl2100(金币+1): 3Q 2011-10-08 00:26:23
流动相和柱子
可以更换

和浓度也有关
一般达到分离度1.5就行
6楼2011-10-05 08:06:31
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查看全部 28 个回答

zengmiaoyang

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
分开了就行了吧!!!没重叠就ok吧!!
2楼2011-10-04 20:54:32
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weantony

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by yongxiu2008 at 2011-10-04 10:27:39:
两个色谱峰离的非常近,单标分析只相差0.2min,担心混标中分不开,分离的原则是什么呢?例如:流动相如何调整。

其实你就进一针混合的就知道了.... 不用这么纠结的
4楼2011-10-04 21:53:08
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dalansong

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢! 2011-10-08 00:26:05
1。要看2个单针是否分离,不用进混标,现在的工作站基本都有2个图谱重叠显示功能,你可以看一下。
2。如分离不好,原则就是出峰往后延迟(反相就是降低有机相的比例,正相就是增加非极性有机相的比例,离子交换就是调ph)
3。如分离效果还是不好,就换不同厂家不同类型的柱子。
5楼2011-10-05 07:44:59
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