应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » [请教]graphene oxide在强碱性条件下可以稳定存在么？
141/1返回列表
查看: 2756  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] [请教]graphene oxide在强碱性条件下可以稳定存在么？

如题，我通过hummers方法先合成graphite oxide，然后超声得到graphene oxide，其表面应该是富-OH官能团的对吧？

我想将得到的富-OH官能团的graphene oxide在强碱性条件下(比方说KOH, KOBu, NaH等)及DMF溶液中进行化学反应在其表面嫁接新的官能团，不能到会不会影响到graphene oxide本身的化学稳定性？

多谢指点！

[ Last edited by hljiang on 2011-10-1 at 12:53 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

氧化石墨烯（Graphene Oxide） 石墨烯及电化学 Graphene Related joean_don‘t make it bad

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-10-01 12:49:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tjutjutju

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
hljiang(金币+2): thanks！请问hummers方法制备出来的graphite oxide经过酸洗水洗后，超声直接用作graphene oxide、 2011-10-02 02:04:20
引用回帖:
1楼: Originally posted by hljiang at 2011-10-01 12:49:40:
如题，我通过hummers方法先合成graphite oxide，然后超声得到graphene oxide，其表面应该是富-OH官能团的对吧？

我想将得到的富-OH官能团的graphene oxide在强碱性条件下(比方说KOH, KOBu, NaH等)及DMF溶液中进 ...

我认为应该会的   因为氧化石墨上就是在石墨片层上接了很多羟基、羧基等基团，所以才能有很好的水溶性。在碱性条件下，势必会对官能团有所影响的。
我记得曾经在制备过程中尝试过一次，不加入碱溶液的氧化石墨稳定性很好，加入碱溶液的，转天就有明显的分层了（有絮状沉淀）。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-10-01 18:07:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

javas2010

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
lchpy(金币+1): Nice 2011-10-01 23:29:46
hljiang(金币+2): 谢谢！ 2011-10-02 02:06:04
纯的氧化石墨烯水溶性很好，但加入NaOH,KOH 后会成悬浮状，说明溶解性变差，跟石墨烯溶液的胶体性质有关，因为大量的Na+,k+ 吸附在石墨烯表面阻止了其与水分子的作用，既成盐效应。
赞一下(4人) 回复此楼
3楼2011-10-01 19:59:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by tjutjutju at 2011-10-01 18:07:48:
我认为应该会的   因为氧化石墨上就是在石墨片层上接了很多羟基、羧基等基团，所以才能有很好的水溶性。在碱性条件下，势必会对官能团有所影响的。
我记得曾经在制备过程中尝试过一次，不加入碱溶液的氧化石墨稳 ...

谢谢！
请问hummers方法制备出来的graphite oxide经过酸洗水洗后，然后在水中超声后不再真空干燥，而是直接用作graphene oxide可行么？

多谢！
赞一下 回复此楼
4楼2011-10-02 02:05:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)
还有，请问两位，请问hummers方法得到的graphene oxide表面是不是都是-OH或者环氧基，而-COOH基本上是位于层的侧面而不是层的上下端？
赞一下 回复此楼
5楼2011-10-02 02:07:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by javas2010 at 2011-10-01 19:59:24:
纯的氧化石墨烯水溶性很好，但加入NaOH,KOH 后会成悬浮状，说明溶解性变差，跟石墨烯溶液的胶体性质有关，因为大量的Na+,k+ 吸附在石墨烯表面阻止了其与水分子的作用，既成盐效应。

请问你知道如何方便地在graphene oxide表面功能化上羧基么？
谢谢！
赞一下 回复此楼
6楼2011-10-02 08:01:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by tjutjutju at 2011-10-01 18:07:48:
我认为应该会的   因为氧化石墨上就是在石墨片层上接了很多羟基、羧基等基团，所以才能有很好的水溶性。在碱性条件下，势必会对官能团有所影响的。
我记得曾经在制备过程中尝试过一次，不加入碱溶液的氧化石墨稳 ...

如果只是用K2CO3---相对比较弱的碱性，会破坏graphene oxide么？

谢谢！
赞一下 回复此楼
7楼2011-10-03 03:58:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lchpy

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by hljiang at 2011-10-02 09:01:22:
请问你知道如何方便地在graphene oxide表面功能化上羧基么？
谢谢！

GO边缘的羧基很多啊, 你想要接上一些别的有机分子吗?
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-10-03 10:22:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by lchpy at 2011-10-03 10:22:47:
GO边缘的羧基很多啊, 你想要接上一些别的有机分子吗?

是啊，但是边缘的羧基不利于嫁接啊，如果在graphene oxide上下两面有COOH基就好办多了
赞一下 回复此楼
9楼2011-10-03 10:43:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lchpy

木虫 (职业作家)
引用回帖:
9楼: Originally posted by hljiang at 2011-10-03 11:43:58:
是啊，但是边缘的羧基不利于嫁接啊，如果在graphene oxide上下两面有COOH基就好办多了

很多人都用边缘的羧基接一些分子了啊,我见过不少了. 你想接什么啊 不然的话可以试试利用GO上的羟基啊
赞一下 回复此楼
10楼2011-10-03 10:46:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tjutjutju

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by javas2010 at 2011-10-01 19:59:24:
纯的氧化石墨烯水溶性很好，但加入NaOH,KOH 后会成悬浮状，说明溶解性变差，跟石墨烯溶液的胶体性质有关，因为大量的Na+,k+ 吸附在石墨烯表面阻止了其与水分子的作用，既成盐效应。

请问，是因为Na+等造成的盐效应，使胶体聚沉，还是因为OH-和GO表面的-OH等基团反应而失去亲水基团的原因呢？
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-10-06 13:41:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tjutjutju

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by hljiang at 2011-10-02 02:05:12:
谢谢！
请问hummers方法制备出来的graphite oxide经过酸洗水洗后，然后在水中超声后不再真空干燥，而是直接用作graphene oxide可行么？

多谢！

GO水洗后直接当作GO用应该可行，我之前也这么想过。但是实验方面我没有尝试过，你可以试一下吧    不过如果要是高温或者加入碱，可能有所影响。
赞一下 回复此楼
12楼2011-10-06 13:43:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tjutjutju

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by hljiang at 2011-10-03 03:58:18:
如果只是用K2CO3---相对比较弱的碱性，会破坏graphene oxide么？

谢谢！

用这种强碱弱酸盐的话，不好说……没有试过能不能破坏GO的结构，不过，盐水解之后会产生OH-，OH-和GO的酸性基团反应，我怀疑是不是会造成水解平衡右移啊？如果是这样的话，就有一定的影响吧……

以上为个人推测，仅供参考哈~
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2011-10-06 13:45:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liaoliaoyu

禁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
14楼2012-09-23 10:03:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hljiang 的主题更新
141/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +6 生物工程调剂 2026-03-17 10/500 2026-03-22 20:22 by edmund7
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-18 6/300 2026-03-22 20:18 by edmund7
[考研] 284求调剂 +5 Zhao anqi 2026-03-22 5/250 2026-03-22 17:38 by barlinike
[考研] 291 求调剂 +3 化工2026届毕业� 2026-03-21 3/150 2026-03-22 14:26 by ColorlessPI
[考博] 招收博士1-2人 +3 QGZDSYS 2026-03-18 4/200 2026-03-22 10:25 by QGZDSYS
[考研] 280求调剂 +11 咕噜晓晓 2026-03-18 12/600 2026-03-21 22:40 by ACS Nano——
[考研] 化学调剂 +5 yzysaa 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:12 by peike
[考研] 一志愿东华大学控制学硕320求调剂 +3 Grand777 2026-03-21 3/150 2026-03-21 19:23 by 简之-
[考研] 一志愿南大，0703化学，分数336，求调剂 +3 收到VS 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:42 by 学员8dgXkO
[考研] 0703化学调剂 +4 妮妮ninicgb 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:39 by 学员8dgXkO
[考研] 302求调剂 +12 呼呼呼。。。。 2026-03-17 12/600 2026-03-21 17:29 by ColorlessPI
[考研] 332求调剂 +4 ydfyh 2026-03-17 4/200 2026-03-21 02:20 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武理材料305分求调剂 +6 想上岸的鲤鱼 2026-03-18 7/350 2026-03-21 01:03 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华南师大 070300（化学）304分求调剂 +3 0703武芊慧雪304 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:48 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 350求调剂 +5 weudhdk 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:04 by luoyongfeng
[考研] A区线材料学调剂 +5 周周无极 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:33 by laoshidan
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂（0854都可以） +4 xbxudjdn 2026-03-18 4/200 2026-03-20 09:07 by 不168
[考研] 344求调剂 +6 knight344 2026-03-16 7/350 2026-03-18 20:13 by walc
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭