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氯仿溶解萃取遇到小麻烦~,~
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Sample Text 各位老师,同学,我在做一个植物的化学成分分析。 ![]() 95乙醇提取后,药膏用温水悬溶,打算依次用石油醚,氯仿,乙酸乙酯,正丁醇萃取的,但是发现用水悬溶的时候有部分是不溶于水的,呈可流动膏质状。于是,我将水溶部分和水溶部分分开,水溶部分萃取,不溶部分用试剂直接溶,点板比较两者区别。 ![]() 石油醚经处理,水溶部分萃取物很少,不溶部分溶解出来很多,多次溶解至上清液色浅。两者点板比较,成分基本一致,合并。 麻烦在氯仿萃取部分了 用氯仿溶解水不溶部分(石油醚已处理),溶解液很稠,上层还很大一饼膏质,我将下层的溶液抽滤准备回收,结果发现非常难滤,滤了一小点就发现滤纸上有厚厚的一层,抽干了发现是很细很细的绿色粉末,这些粉末悬浮在氯仿药液里面,让我后面的药液很难过滤。我以为是太饱和了,添加氯仿稀释进一步溶解,发现没有改进。放水分层,希望粉末能在交界层,结果没有任何效果。现在没有办法,只有很傻的在那慢慢过滤。 后面还有好多药液,要是一直这样抽滤的话氯仿被大量抽到空气中,损失多不说,还毒害实验室的兄弟姐妹。不知道各位大侠有没有什么指教,怎样处理这部分药液。谢谢啦! |
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3楼2011-09-27 21:05:28









用氯仿溶解水不溶部分(石油醚已处理),溶解液很稠,上层还很大一饼膏质,我将下层的溶液抽滤准备回收,结果发现非常难滤,滤了一小点就发现滤纸上有厚厚的一层,抽干了发现是很细很细的绿色粉末,这些粉末悬浮在氯仿药液里面,让我后面的药液很难过滤。我以为是太饱和了,添加氯仿稀释进一步溶解,发现没有改进。放水分层,希望粉末能在交界层,结果没有任何效果。
后面还有好多药液,要是一直这样抽滤的话氯仿被大量抽到空气中,损失多不说,还毒害实验室的兄弟姐妹。不知道各位大侠有没有什么指教,怎样处理这部分药液。
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