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氯仿溶解萃取遇到小麻烦~，~
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Sample Text 各位老师，同学，我在做一个植物的化学成分分析。  95乙醇提取后，药膏用温水悬溶，打算依次用石油醚，氯仿，乙酸乙酯，正丁醇萃取的，但是发现用水悬溶的时候有部分是不溶于水的，呈可流动膏质状。于是，我将水溶部分和水溶部分分开，水溶部分萃取，不溶部分用试剂直接溶，点板比较两者区别。  石油醚经处理，水溶部分萃取物很少，不溶部分溶解出来很多，多次溶解至上清液色浅。两者点板比较，成分基本一致，合并。 麻烦在氯仿萃取部分了  用氯仿溶解水不溶部分（石油醚已处理），溶解液很稠，上层还很大一饼膏质，我将下层的溶液抽滤准备回收，结果发现非常难滤，滤了一小点就发现滤纸上有厚厚的一层，抽干了发现是很细很细的绿色粉末，这些粉末悬浮在氯仿药液里面，让我后面的药液很难过滤。我以为是太饱和了，添加氯仿稀释进一步溶解，发现没有改进。放水分层，希望粉末能在交界层，结果没有任何效果。现在没有办法，只有很傻的在那慢慢过滤。  后面还有好多药液，要是一直这样抽滤的话氯仿被大量抽到空气中，损失多不说，还毒害实验室的兄弟姐妹。不知道各位大侠有没有什么指教，怎样处理这部分药液。谢谢啦！  |
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木虫 (正式写手)
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