| 查看: 149 | 回复: 1 | |||
| 【奖励】 本帖被评价1次，作者johnzhl01增加金币 1 个 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[资源]
人用药品国际注册的药学研究技术要求：新原料药的杂质（ Q3A(R) ）
|
|||
|
新原料药的杂质（ Q3A(R) ） 已合并！！ [ Last edited by johnzhl01 on 2006-12-4 at 21:14 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有94人回复
-
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
-
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
-
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
-
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
-
塞替派/噻替哌（Thiotepa） 质量控制
已经有13人回复
-
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
简单回复
WINDOW2楼
2006-12-04 18:48
