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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双酶切，体系，切不出来
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XI4ZHL

铜虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 瓶儿花 at 2011-09-26 23:44:10:
1.要做连接的话，反应体系要扩大到40μL.
质粒 20μL
限制性内切酶 各2μL
Buffer    4μL
双蒸水   补足到40μL
37℃反应2h以上。
2.你的质粒加的太少了，浓度太低。
3.你的目的产物说是有设计酶切位点， ...

那我要是加保护碱基的活，我加什么碱基好，我的引物加了酶切位点后的TM值是63.68和66.90（上游是hind，下游是sac），网上说是随便加，那加几个好，加那几个最好，谢谢你了
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心，是用来使用的，不能搁浅！
11楼2011-09-27 18:10:38
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