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lynic

新虫 (初入文坛)

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2楼: Originally posted by 分子菜鸟 at 2011-09-27 10:43:21:
加上样缓冲液是不是混得不太均匀。上样孔要是有残留物应该是菌没煮好,加点8M尿素裂解一下,多煮一会,点样量小一点。

郁闷到……今天一个样品加8M尿素(终浓度2M),另一个没加对比,结果没加尿素的正常了,加了尿素的和之前跑的模糊的一样。悲剧啊
11楼2011-10-02 10:03:08
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分子菜鸟

木虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by lynic at 2011-10-02 10:03:08:
郁闷到……今天一个样品加8M尿素(终浓度2M),另一个没加对比,结果没加尿素的正常了,加了尿素的和之前跑的模糊的一样。悲剧啊

额……
12楼2011-10-03 11:16:36
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rtt0325

银虫 (小有名气)

你的拖尾的那个图还可以了,没什么大问题么……那个经常遇到的……你的样品加了loading buffer后100度处理前,要涡旋,100度处理后,再涡旋,然后离心,然后再点样就没问题了
13楼2012-01-08 11:40:03
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