应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高效液相对照品色谱峰裂分
51/1返回列表
查看: 1792  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

小南

金虫 (小有名气)

[求助] 高效液相对照品色谱峰裂分

近期做了雷公藤内酯甲的HPLC含量测定，对照品峰出现裂分，不知是什么原因？如何解决？用的流动相是甲醇-水
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-09-23 16:16:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nritw

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

小南(金币+2): 2011-09-30 10:00:04
你传个色谱图看看吧。一般来说如果是一张色谱图中所有峰都分叉或者每次进样都分叉，怀疑是色谱柱问题，可以更换色谱柱试试。如果你是标准品单独进样分叉，看看是不是你溶解标准品的溶剂太强了，换用流动相溶解。如果一张色谱图中只有一个峰分叉，就要从这个分析物的性质上找原因了。这些的前提都是你的色谱仪器是正常的，没有泄露什么的。
赞一下 回复此楼
3楼2011-09-23 16:36:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

forsunshine

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

小南(金币+1): 2011-09-30 09:59:51
可以提高甲醇比例 提高流动相流速 和升高柱温试试～
赞一下 回复此楼
2楼2011-09-23 16:25:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小南

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by nritw at 2011-09-23 16:36:40:
你传个色谱图看看吧。一般来说如果是一张色谱图中所有峰都分叉或者每次进样都分叉，怀疑是色谱柱问题，可以更换色谱柱试试。如果你是标准品单独进样分叉，看看是不是你溶解标准品的溶剂太强了，换用流动相溶解。如 ...

是进了针标准品，在23、25左右出现了两个吸收峰，不是分叉，还请赐教。
赞一下 回复此楼
4楼2011-09-30 10:04:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nritw

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小南 at 2011-09-30 10:04:26:
是进了针标准品，在23、25左右出现了两个吸收峰，不是分叉，还请赐教。

你是说进了只含有一个纯物质的标准品溶液，然后出来了两个峰？并且完全分开？
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

小南
5楼2011-09-30 23:50:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭