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liruihan铁杆木虫 (正式写手)
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Ezatiostat为骨髓增生异常综合征带来希望已有1人参与
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最近进行的一项II期临床试验显示，对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。 主要作者、纽约哥伦比亚大学Azra Raza博士通过电子邮件告诉路透社健康，Ezatiostat可以产生所谓的多向应答（即在一种以上的血细胞中），并且没有骨髓抑制。 Raza博士称ezatiostat为一种"令人兴奋的药物"，并且"正是低风险老年MDS患者的所需"。 Raza博士和他的同事指出，ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -转移酶P1-1并刺激骨髓产生血细胞。Ezatiostat由Telik公司开发用于治疗低风险MDS相关的血细胞减少。 据9月1日在线发表在《Cancer》的报告，89例伴或不伴另外的血细胞减少的贫血患者（平均年龄为73岁），被随机分配接受两种治疗方案中的一种，分别为：在三周的治疗周期中，1,500 mg每日两次，两周，随后为一周的休息期；在四周的治疗周期中，1,000 mg每日两次，三周，随后为一周的休息期。 最终，意向性治疗分析纳入75例患者，疗效评价纳入61例患者。 在意向性治疗分析中，通过红细胞系统应答反映的多向血液学改善(HI)的患者比例为19%，在有效性分析中为22%。汇集数据显示两个方案组可评估患者的结果相同。 38例红细胞输血依赖的患者中的11例在八周内输血减少了至少4个单位，4例患者(11%)达到不输血。 之前的治疗对应答有重要作用。先前接受来那度胺治疗和没有接受hypomethylating药物的患者红细胞应答率为40%，与之相比，先前没有接受来那度胺和HMA的患者的红细胞应答率为28%。16例接受HMAs但没有来那度胺的患者没有红细胞应答。之前的HMA治疗还与ezatiostat相关的不良事件发病率增加有关。 红细胞应答持续时间较长和不良事件较少的趋势使研究人员选择为期四周的治疗方案进行进一步的ezatiostat研究。 研究人员总结到，ezatiostat的耐受性和活动特点可为MDS患者提供新的治疗选择。 Telik公司资助了该项研究，15位作者的1位受雇于该公司。 |
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2楼2011-09-22 08:40:20