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liuchao_40

新虫 (初入文坛)

[求助] 去污剂在蛋白纯化中的作用

我现在做的蛋白,无论构建什么标签的,亲和层析后,无论怎样都洗脱不下来,跑胶结果显示蛋白全在介质上。师兄说,下次破菌的时候在BUFFER里加上1%的去污剂,Triton,吐温,NP40都加上。但是我不明白,加上这些有什么作用。有哪位高人,能指点一二?感激不尽啊!
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

镍柱居然能抓得那么牢,我服了
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼2011-09-23 23:14:19
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lhczj

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


看天(金币+1): 鼓励 2011-09-23 22:21:56
最好把你的信息写全些,如什么蛋白,加的什么标签,采用的层析条件是什么,也许不用加去污剂的。
2楼2011-09-22 08:32:42
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liuchao_40

新虫 (初入文坛)

呵呵 !  我做的是病毒的核衣壳蛋白,就是NP了。pGEX-6P-1,pET-28a载体都构建了,也都纯过。过完GST柱,Ni柱后效果都是一样得,目的蛋白怎么样都是洗脱不下了。取介质跑胶,发现蛋白全在介质上。 所以才想加去垢剂。今天加了去垢剂做了,效果还是一样不好。不知道还有没有方法纯这个蛋白?硫酸铵沉淀法有用么?
3楼2011-09-23 00:33:30
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枫叶留殇

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


看天(金币+1): 常来 2011-09-23 22:22:13
不知道是不是使蛋白质变性,天然结构消失。消去蛋白质和介质的次级键作用。个人想法哈
在冲往未来的道路上,我会全力以赴~~~
4楼2011-09-23 22:05:41
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