| 查看: 333 | 回复: 1 | |||
[交流]
2011.8.上海化药仿制药审评案例分析 已有1人参与
|
| 2011.8.上海化药仿制药审评案例分析http://ishare.iask.sina.com.cn/f/18800693.html |
» 猜你喜欢
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有217人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有16人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
酰胺水解求助
已经有11人回复
中药材标准目录大全llp2026(含各省市中药材和炮制规范)
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
中国仿制药审评策略的基本考虑--SFDA药审中心黄晓龙
已经有209人回复
仿制药审评策略及案例 ——口服固体制剂-南京,6月
已经有144人回复
从已有国家标准药品到仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考审评三部张哲峰
已经有130人回复
美国仿制药申报最新要求和案例分析(SFDA高级研究学院2011.09第一版)
已经有23人回复
研讨班]化学药品药学审评策略及审评案例分析(广州2012.5.10-1)(免金币)
已经有27人回复
2011年CDE培训--化药审评案例分析11.24-25石家庄培训资料完整版
已经有163人回复
药物研发与讨论研讨班-化学审评案例分析--第十七期—石家庄2011.11.24-25
已经有29人回复
2011年8月sfda培训中心上海培训-仿制药审评
已经有26人回复
美国仿制药申报最新要求和案例分析—马小波博士(加拿大多伦多市)
已经有231人回复
【求助】质量源于设计-美国仿制药申报最新要求和案例分析
已经有8人回复
![]() |
2楼2011-09-19 12:26:57











回复此楼