| 查看: 675 | 回复: 1 | |||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ,点击这里进行查看 | |||||||||
yangmengze至尊木虫 (职业作家)
|
[求助]
2011国家基金摘要81173041/H3101
|
||||||||
[ Last edited by yangmengze on 2011-9-14 at 09:58 ] |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
yangshulong |
» 猜你喜欢
A期刊撤稿
已经有5人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有8人回复
26申博自荐
已经有7人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有4人回复
带资进组求博导收留
已经有9人回复
求助大佬们,伤口沾上了乙腈
已经有6人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有9人回复

kanghe
铁杆木虫 (正式写手)
- 基金HEPI: 263
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6004.7
- 散金: 1000
- 红花: 11
- 帖子: 833
- 在线: 105.6小时
- 虫号: 95392
- 注册: 2005-10-02
- 专业: 计算机软件
【答案】应助回帖
yangmengze(金币+4, 基金HEPI+1): 多谢啦! 2011-11-01 20:26:58
|
新型半胱氨酰白三烯/尿嘧啶核苷酸受体GPR17通过调节小胶质细胞激活影响脑缺血损伤的机制 负责人:卢韵碧 参与人:卢韵碧, 厉旭云, 史文珍, 黄雪琴, 赵冰, 骆江云, 余舒莹, 张壮 金额:65万 申请时间:2011 学科代码:神经精神药物药理(H3101) 项目批准号:81173041 申请单位:浙江大学 摘要:GPR17是受半胱氨酰白三烯CysLTs及尿嘧啶核苷酸UDP双重调节的G蛋白偶联受体。我们发现大鼠脑缺血后GPR17诱导表达在小胶质细胞,但其对小胶质细胞功能的调节及对脑缺血损伤影响的机制不清。本项目拟以GPR17基因干扰为主要手段,观察脑内GPR17对大鼠脑缺血后小胶质细胞激活及脑缺血损伤的影响;小胶质细胞GPR17对缺糖缺氧引起共培养神经元损伤的影响;在原代及传代小胶质细胞,观察CysLTs和/或UDP对GPR17激活及对小胶质细胞激活的影响;以 GPR17单独或与CysLT1受体或CysLT2受体共转染HEK293细胞,经CysLTs和/或UDP处理后,观察CysLTs和UDP的协同作用、GPR17对CysLT1或CysLT2受体的调节作用。旨在阐明GPR17对脑缺血后小胶质细胞激活的调节及机制、该调节对脑缺血损伤的影响,探讨GPR17作为调节小胶质细胞激活、脑缺血损伤靶点的可能性。 |
2楼2011-11-01 12:36:46













回复此楼