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 yangshulong |
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kanghe
铁杆木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
yangmengze(金币+4, 基金HEPI+1): 多谢啦！ 2011-11-01 20:26:58
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新型半胱氨酰白三烯/尿嘧啶核苷酸受体GPR17通过调节小胶质细胞激活影响脑缺血损伤的机制 负责人：卢韵碧 参与人：卢韵碧, 厉旭云, 史文珍, 黄雪琴, 赵冰, 骆江云, 余舒莹, 张壮 金额：65万 申请时间：2011 学科代码：神经精神药物药理(H3101) 项目批准号：81173041 申请单位：浙江大学 摘要：GPR17是受半胱氨酰白三烯CysLTs及尿嘧啶核苷酸UDP双重调节的G蛋白偶联受体。我们发现大鼠脑缺血后GPR17诱导表达在小胶质细胞，但其对小胶质细胞功能的调节及对脑缺血损伤影响的机制不清。本项目拟以GPR17基因干扰为主要手段，观察脑内GPR17对大鼠脑缺血后小胶质细胞激活及脑缺血损伤的影响；小胶质细胞GPR17对缺糖缺氧引起共培养神经元损伤的影响；在原代及传代小胶质细胞，观察CysLTs和/或UDP对GPR17激活及对小胶质细胞激活的影响；以 GPR17单独或与CysLT1受体或CysLT2受体共转染HEK293细胞，经CysLTs和/或UDP处理后，观察CysLTs和UDP的协同作用、GPR17对CysLT1或CysLT2受体的调节作用。旨在阐明GPR17对脑缺血后小胶质细胞激活的调节及机制、该调节对脑缺血损伤的影响，探讨GPR17作为调节小胶质细胞激活、脑缺血损伤靶点的可能性。 |
2楼2011-11-01 12:36:46
