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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 奇怪的电泳图，求高手解释！！
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dhmdddd

木虫 (正式写手)

[求助] 奇怪的电泳图，求高手解释！！

额，以前没有遇到过这样子的情况，电泳图是质粒酶切图。上午提取这个质粒（和跑胶这个是相同质粒，但是不同的宿主），跑胶之后发现亮度可以，EcoRI单切后也是同样的情况，那个胶没有拍照……上传的这个电泳图是一样的质粒，EcoRI和HindIII双切，结果，结果就是这个样子……话说前边两次用错了buffer，切的效果还挺好……宝公司的酶，求解释啊，求高手给个解释！！先谢过！！
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上班族，学习ing……
1楼 2011-09-13 20:46:04
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doublehelix

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
看天(金币+2): 鼓励 2011-10-14 22:04:05
dhmdddd(金币+1): 谢谢，我前边说了，换了质粒提取试剂盒后，这种现象就没有了，师兄用别的酶切的也出现这样子的情况，但是换了质粒提取试剂盒后也没有出现这种情况，所以……呵呵，之前提这个问题是没有换试剂盒……这个问题已经很长时间了，谢谢您的帮助~ 2011-10-14 22:15:23
引用回帖:
7楼: Originally posted by doublehelix at 2011-10-14 15:49:13:
这个肯定是酶及反应休系的问题

是酶的问题，该换一支再试试，以前试验曾出现过这 种情况，换了新的就没事了，也是TakRa的。。。
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12楼2011-10-14 21:54:10
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
我感觉是切没了！
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真相是最大的奢侈品
2楼2011-09-13 21:57:32
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dhmdddd

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wanhscn at 2011-09-13 21:57:32:
我感觉是切没了！

怎么会切没了呢？切了三个多小时，时间不算很长吧……
还有，上次我也是切这个质粒，也是EcoRI单切，结果很好……
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上班族，学习ing……
3楼2011-09-13 22:17:39
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dhmdddd

木虫 (正式写手)
忘记说了，我是50μ的体系，切了三个多小时！
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上班族，学习ing……
4楼2011-09-14 14:20:50
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