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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求教有关SDS-PAGE凝胶的问题
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charles08

铁杆木虫 (著名写手)
异丙醇比水轻吧？？我去年随便做胶都行，今年就不行啦，不知什么原因，想了很多办法都不行
降温啥的都不行，加样也很慢，做完分离胶我一般放入12度气候箱，作用也不大
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21楼2014-06-10 16:58:52
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饼哥

木虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by charles08 at 2014-06-10 16:56:49
我的情况很奇怪的，去年冬天用水封的，随便都可以制出质量很高的胶，分离胶面非常平，跑出的胶质量极高。
今年5月开始跑胶就不行了，制出来的胶总是不齐整，坑坑洼洼，想了好多办法，还是不行，跑出的带也经常呈弥 ...

师弟，淡定，分子生物学实验的魅力就在于此，很多事情找不到原因说不明白，重点在于解决它。建议你把制胶用的水换一下，有条件的话，用配制细胞培养基的超纯水去制胶。封胶，200μL无水乙醇就够了。我最初用2mL，后来发现没必要，200μL无水乙醇足够！
再说一句，我已经毕业一年了，回想起实验室的点点滴滴，心里满满的幸福，但是知道再也回不去了。珍惜你现在的时光！
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爱科研，更爱小木虫！
22楼2014-06-11 04:26:06
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Neo2000

木虫 (著名写手)
建议用乙醇封顶

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23楼2014-06-11 07:47:40
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charles08

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-06-11 07:47:40
建议用乙醇封顶

能否解释下原因吗？
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24楼2014-06-11 08:58:46
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charles08

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by 饼哥 at 2014-06-11 04:26:06
师弟，淡定，分子生物学实验的魅力就在于此，很多事情找不到原因说不明白，重点在于解决它。建议你把制胶用的水换一下，有条件的话，用配制细胞培养基的超纯水去制胶。封胶，200μL无水乙醇就够了。我最初用2mL，后 ...

重新整理，今天再做！学习啦！
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25楼2014-06-11 08:59:15
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Neo2000

木虫 (著名写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by charles08 at 2014-06-11 08:58:46
能否解释下原因吗？...

你用水配的胶，用水封会有可能把胶稀释了，凝固的就慢，不齐整很正常啦，乙醇封就不存在这个问题了

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26楼2014-06-11 09:30:10
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charles08

铁杆木虫 (著名写手)
今天重新做的结果还是不很理想，溶液全部换了新的，也在低温控制下进行的。不知怎么调整，不知怎么控制了？
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27楼2014-06-11 17:29:04
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charles08

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-06-11 09:30:10
你用水配的胶，用水封会有可能把胶稀释了，凝固的就慢，不齐整很正常啦，乙醇封就不存在这个问题了
...

说的貌似有道理哦，那明天再试试看，
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28楼2014-06-11 17:34:13
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饼哥

木虫 (正式写手)
引用回帖:
27楼: Originally posted by charles08 at 2014-06-11 17:29:04
今天重新做的结果还是不很理想，溶液全部换了新的，也在低温控制下进行的。不知怎么调整，不知怎么控制了？

能不能放几张图片上来？我更好判断分析。
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爱科研，更爱小木虫！
29楼2014-06-14 07:26:45
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