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mtDNA图像检测不理想,求原因
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busizhishen
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[
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]
mtDNA图像检测不理想,求原因
用密度梯度离心提取mtDNA,图像检测后简直太打击人了……跪求各位大侠,帮小弟分析一下原因,谢谢大家
[
Last edited by dhd997 on 2011-9-9 at 07:57
]
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2011-09-08 23:46:19
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12楼
:
Originally posted by
wanhscn
at 2011-09-12 08:53:58:
DNA酶你加了多少,你反应了多久后终止了?
30g材料离心后得到2管沉淀,每管6ml悬浮液悬浮,加入6微升DNA酶600微升Mgcl2,冰浴1小时,不知道会不会这里出问题了?谢谢您……
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13楼
2011-09-12 13:44:21
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dhd997(金币+2): 有可能 2011-09-09 07:48:11
胶的厚度是多少?我感觉好像是胶太薄了,点的样多了。
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真相是最大的奢侈品
2楼
2011-09-09 00:49:00
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2楼
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Originally posted by
wanhscn
at 2011-09-09 00:49:00:
胶的厚度是多少?我感觉好像是胶太薄了,点的样多了。
胶太薄会产生这方面的原因吗?我配的是1%的胶,电压电流有要求吗?点的样多了怎么解释啊?谢谢你为我拨开迷雾,不胜感激……
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3楼
2011-09-09 08:42:01
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dhd997(金币+2): good 2011-09-10 07:51:44
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3楼
:
Originally posted by
busizhishen
at 2011-09-09 08:42:01:
胶太薄会产生这方面的原因吗?我配的是1%的胶,电压电流有要求吗?点的样多了怎么解释啊?谢谢你为我拨开迷雾,不胜感激……
经验感觉。你重新跑胶试试。不行的话,再看看其它原因。
电压,不要太高。1%-1.5%差不多
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真相是最大的奢侈品
4楼
2011-09-09 10:13:40
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