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busizhishen

铜虫 (小有名气)

[求助] mtDNA图像检测不理想,求原因

用密度梯度离心提取mtDNA,图像检测后简直太打击人了……跪求各位大侠,帮小弟分析一下原因,谢谢大家


[ Last edited by dhd997 on 2011-9-9 at 07:57 ]
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busizhishen

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by wanhscn at 2011-09-12 08:53:58:
DNA酶你加了多少,你反应了多久后终止了?

30g材料离心后得到2管沉淀,每管6ml悬浮液悬浮,加入6微升DNA酶600微升Mgcl2,冰浴1小时,不知道会不会这里出问题了?谢谢您……
13楼2011-09-12 13:44:21
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

★ ★
dhd997(金币+2): 有可能 2011-09-09 07:48:11
胶的厚度是多少?我感觉好像是胶太薄了,点的样多了。
真相是最大的奢侈品
2楼2011-09-09 00:49:00
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busizhishen

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wanhscn at 2011-09-09 00:49:00:
胶的厚度是多少?我感觉好像是胶太薄了,点的样多了。

胶太薄会产生这方面的原因吗?我配的是1%的胶,电压电流有要求吗?点的样多了怎么解释啊?谢谢你为我拨开迷雾,不胜感激……
3楼2011-09-09 08:42:01
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-09-10 07:51:44
引用回帖:
3楼: Originally posted by busizhishen at 2011-09-09 08:42:01:
胶太薄会产生这方面的原因吗?我配的是1%的胶,电压电流有要求吗?点的样多了怎么解释啊?谢谢你为我拨开迷雾,不胜感激……

经验感觉。你重新跑胶试试。不行的话,再看看其它原因。
电压,不要太高。1%-1.5%差不多
真相是最大的奢侈品
4楼2011-09-09 10:13:40
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