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huojinlong9287银虫 (小有名气)
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[求助]
汉译英 生物学方向
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| 为了构建绿色荧光蛋白AcGFP1基因的原核表达载体pET32a-AcGFP1，并通过诱导使其在大肠杆菌中高效表达，本研究以pIRES-AcGFP1质粒为模板，采用PCR技术特异性扩增绿色荧光蛋白（AcGFP1）基因，并通过酶切和连接使其与原核表达载体pET32a（+）构成重组子，经PCR、酶切和测序鉴定后，重组质粒转化大肠杆菌Rosetta（DE3），用不同浓度的异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达绿色荧光蛋白，并通过15%SDS-PAGE鉴定。结果显示重组质粒pET32a-AcGFP1中的AcGFP1序列与Clontech公司的pIRES-AcGFP1质粒的AcGFP1序列完全一致，说明成功构建了含有绿色荧光蛋白AcGFP1的原核表达质粒。pET32a-AcGFP1转化大肠杆菌感受态细胞Rosetta（DE3）后，经不同浓度的IPTG诱导后均获得高效表达。SDS-PAGE验证的目的蛋白相对分子量约为44000Da，与理论预期值相符。 |
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