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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jinfeizuo

木虫 (小有名气)

[求助] 烯烃的不对称环氧化

做非均相Mn(salen)催化苯乙烯 甲基苯乙烯 茚的不对称环氧化 ,有没有这个可能:
1.一般加NMO(轴向配体),可以提高转化率和EE值。但是,有没有可能:加NMO效果反而不好, 即转化率低、EE值很小,但是选择很高。
2.产物的构型,本来(R,R)型的Mn(salen)催化生成的是R构型的产物;有没有可能短时间(2h)生成R,随着时间延长,变成S构型优先呢?也就是说做时间反应的时候 先检测到R过量,后检测到S过量?
若有相关文献,麻烦发一下,谢谢。
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但愿同展鸳鸯锦,挽住梅花不许谢……
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jinfeizuo

木虫 (小有名气)

没有人做相同的吗?
但愿同展鸳鸯锦,挽住梅花不许谢……
2楼2011-09-08 21:13:24
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luxinnin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

jinfeizuo(金币+5): 谢谢 2011-09-10 21:19:49
一般加上配体,相当于形成均相化活性物种,有利于提高转化率,但是如果加的量过多或过少,则有可能起反作用。对于你说的第二种情况,有可能存在,但是存在的可能性较小,一般来说二种构型的转化虽是可逆性的,但需要一定的条件下才可转化,我做过环氧苯乙烷的相关反应,e值变化不存在你说的这种情况,到时选择性可能会由高到低再到高这种发生。不知道其它虫子有没有碰到这种情况,仅代表我一家之言。
3楼2011-09-09 08:36:16
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