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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 烯烃的不对称环氧化
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jinfeizuo

木虫 (正式写手)

[求助] 烯烃的不对称环氧化

做非均相Mn（salen）催化苯乙烯 甲基苯乙烯 茚的不对称环氧化 ，有没有这个可能：
1.一般加NMO（轴向配体）,可以提高转化率和EE值。但是，有没有可能：加NMO效果反而不好， 即转化率低、EE值很小，但是选择很高。
2.产物的构型，本来(R,R)型的Mn（salen）催化生成的是R构型的产物；有没有可能短时间（2h）生成R，随着时间延长，变成S构型优先呢？也就是说做时间反应的时候 先检测到R过量，后检测到S过量？
若有相关文献，麻烦发一下，谢谢。
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但愿同展鸳鸯锦，挽住梅花不许谢……
1楼 2011-09-07 22:18:55
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jinfeizuo

木虫 (正式写手)
没有人做相同的吗？
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但愿同展鸳鸯锦，挽住梅花不许谢……
2楼2011-09-08 21:13:24
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luxinnin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

jinfeizuo(金币+5): 谢谢 2011-09-10 21:19:49
一般加上配体，相当于形成均相化活性物种，有利于提高转化率，但是如果加的量过多或过少，则有可能起反作用。对于你说的第二种情况，有可能存在，但是存在的可能性较小，一般来说二种构型的转化虽是可逆性的，但需要一定的条件下才可转化，我做过环氧苯乙烷的相关反应，e值变化不存在你说的这种情况，到时选择性可能会由高到低再到高这种发生。不知道其它虫子有没有碰到这种情况，仅代表我一家之言。
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3楼2011-09-09 08:36:16
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